A.實驗研究進行監(jiān)督檢查
B.生產、經營進行監(jiān)督檢查
C.使用進行監(jiān)督檢查
D.儲存、運輸活動進行監(jiān)督檢查
E.以上各環(huán)節(jié)均須進行監(jiān)督檢查
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.應當設立專庫或者專柜儲存麻醉藥品和第一樣類精神藥品
B.應當設立專庫或者專柜儲存麻醉藥品和第二類精神藥品
C.專庫應當設有防盜設施并安裝報警裝置
D.專柜應當使用保險柜
E.專庫和專柜應當實行雙人雙鎖管理
A.有保證實驗所需麻醉藥品和精神藥品安全的措施和管理制度
B.安裝專用防盜門
C.具有相應的防火設施
D.具有監(jiān)控設施和報警裝置,報警裝置應蘭與公安機關報警系統(tǒng)聯(lián)網
E.實行雙人雙鎖管理
A.應盡快申請《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》
B.不得接診病人
C.必須及時轉診
D.可以從定點生產企業(yè)緊急借用
E.可以從其他醫(yī)療機構或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用
A.處方的調配人、核對人應當仔細核對
B.應當滿足其合理用藥需求
C.簽署姓名,并予以登記
D.對不符合本條例規(guī)定的,處方的調配人、核對人應當拒絕發(fā)藥
E.麻醉藥品必須使用專用處方
A.向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送年度需求計劃
B.將年度需求計劃報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生管理部門
C.由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門匯總報國務院藥品監(jiān)督管理部門批準后,向定點生產企業(yè)購買
D.向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產企業(yè)購買
E.將需求計劃告知藥品定點生產企業(yè),協(xié)商購買
A.實行政府定價
B.具體辦法由國務院藥品監(jiān)督管理部門制定
C.在制定出廠和批發(fā)價格的基礎上,逐步實行全國統(tǒng)一零售價格
D.具體辦法由國務院價格主管部門制定
E.逐步實行全國統(tǒng)一零售價格
A.豹骨、羚羊角、鹿茸(馬鹿)
B.麝香、鹿茸(梅花鹿)、熊膽
C.豹骨、羚羊角、穿山甲
D.豹骨、熊膽、金錢白花蛇
E.豹骨、羚羊角、鹿茸(梅花鹿)
A.人參、天冬、厚樸
B.人參、川貝母、厚樸
C.川貝母、刺五加、天冬
D.人參、龍膽、厚樸
E.防風、杜仲、厚樸
A.有符合本條例規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件
B.有通過網絡實施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報告經營信息的能力
C.單位及其工作人員5年內沒有違反有關禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為
D.單位及其工作人員2年內沒有違反有關禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為
E.符合國務院藥品監(jiān)督管理部門公布的定點批發(fā)企業(yè)布局
A.供醫(yī)療使用的小包裝麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥
B.供科學研究的小包裝麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥
C.供個人使用的小包裝麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥
D.供教學使用的小包裝麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥
E.供醫(yī)療使用的化療藥品
最新試題
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經()
藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
查用藥合理()
普通藥品有效期的標注()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()