A.每張?zhí)幏絻H限于一名患者的用藥
B.中成藥與中藥飲片可以開在同一張?zhí)幏缴?br />
C.西藥和中成藥可以分別開具處方,也可以開具-張?zhí)幏?br />
D.每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品
E.對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的,應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫明
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A.在首次藥品批準(zhǔn)證明文件有效期屆滿當(dāng)年匯總報告一次,以后每5年匯總報告一次。
B.在首次藥品批準(zhǔn)證明文件有效期屆滿當(dāng)年匯總報告一次,以后每年匯總報告一次。
C.每年匯總報告二次
D.自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi),報告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)
E.每年匯總報告一次
A.以科學(xué)研究或者教學(xué)為目的的臨床后藥物研究
B.以教學(xué)為目的的臨床前藥物研究
C.以教學(xué)為目的的臨床后藥物研究
D.以醫(yī)療、科學(xué)研究或者教學(xué)為目的的臨床前藥物研究
E.以科學(xué)研究為目的的臨床前藥物研究
A.責(zé)令停業(yè),并處2萬元以上5萬元以下的罰款
B.責(zé)令停業(yè)、,并處5萬元以上10萬元以下的罰款
C.責(zé)令停業(yè),并處500元以上1萬元以下的罰款
D.責(zé)令停業(yè),并處500元以上2萬元以下的罰款
E.責(zé)令停業(yè),并處5000元以上2萬元以下的罰款
A.執(zhí)業(yè)藥師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查
C.醫(yī)師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查
D.藥師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查
E.醫(yī)生開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查
A.除經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者國務(wù)院公安部門批準(zhǔn)用于醫(yī)療用外
B.除經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者國務(wù)院公安部門批準(zhǔn)用于科學(xué)研究外
C.除經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者國務(wù)院衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)用于科學(xué)研究外
D.除經(jīng)食品監(jiān)督管理部門或者國務(wù)院衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)用于科學(xué)研究外
E.除經(jīng)食品監(jiān)督管理部門或者國務(wù)院衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)用于教學(xué)研究外
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.農(nóng)業(yè)主管部門
C.衛(wèi)生主管部門
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
E.食品監(jiān)督管理部門
A.應(yīng)當(dāng)自接到申請之日起4日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀
B.應(yīng)當(dāng)自接到申請之日起5日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀
C.應(yīng)當(dāng)自接到申請之日起6日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀
D.應(yīng)當(dāng)自接到申請之日起7日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀
E.應(yīng)當(dāng)自接到申請之日起8日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)撤銷其藥品批準(zhǔn)文號和藥品標(biāo)準(zhǔn),并予以公布
B.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)撤銷其藥品批準(zhǔn)文號和藥品標(biāo)準(zhǔn),并予以公布
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)撤銷其藥品批準(zhǔn)文號,并予以公布
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)撤銷其藥品標(biāo)準(zhǔn),并予以公布
E.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)撤銷其藥品批準(zhǔn)文號和藥品標(biāo)準(zhǔn),不予以公布
A.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于1年
B.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于2年
C.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于3年
D.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于4年
E.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年
A.麻醉藥品原料藥和精神藥品原料藥分別存放
B.精神藥品原料藥和制劑分別存放
C.麻醉藥品原料藥和制劑分別存放
D.麻醉藥品和精神藥品分別存放
E.麻醉藥品和精神藥品原料藥分別存放
最新試題
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
查配伍禁忌()
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期是()
以Rp或者R標(biāo)示()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
麻醉藥品片劑處方限量為()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
三級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()