A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.工商行政管理部門(mén)
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A.進(jìn)口藥品
B.中成藥
C.生化藥品
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
E.以上均不對(duì)
A.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)
B.須經(jīng)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)
C.須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
D.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)審核同意,由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
E.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)審核同意,由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)
A.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府工商管理部門(mén)
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.縣級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.由生產(chǎn)企業(yè)自行銷(xiāo)毀
B.由工商部門(mén)繳銷(xiāo)
C.可轉(zhuǎn)讓
D.由原發(fā)證部門(mén)繳銷(xiāo)
E.以上均不正確
A.30天
B.3個(gè)月
C.6個(gè)月
D.1年
E.2年
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部
C.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
E.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.15日
B.30日
C.3個(gè)月
D.6個(gè)月
E.1年
A.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.工商行政管理部門(mén)
E.國(guó)家醫(yī)藥管理局和國(guó)家中醫(yī)藥管理局
A.必須在中華人民共和國(guó)境內(nèi)
B.建立計(jì)量基準(zhǔn)器具、計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具
C.制造、修理計(jì)量器具
D.銷(xiāo)售、使用計(jì)量器具
E.以上均正確
最新試題
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
查處方()
專(zhuān)門(mén)從事第二類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等()
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
麻醉藥品片劑處方限量為()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的麻醉藥品膠囊劑處方()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()