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A.國(guó)家藥典委員會(huì)編制
B.國(guó)家衛(wèi)生廳編制
C.國(guó)家藥檢局編制
D.國(guó)家衛(wèi)生部編制
E.國(guó)家監(jiān)督部編制
A.《中國(guó)藥典》1990年版
B.《中國(guó)藥典》1995年版
C.《中國(guó)藥典》2000年版
D.《中國(guó)藥典》2005年版
E.《中國(guó)藥典》2010年版
A.凡例
B.正文
C.附錄
D.索引
E.制劑通則
A.2000年1月1日
B.2000年7月1日
C.2005年7月1日
D.2010年7月1日
E.2010年10月1日
A.Ch.P
B.USP
C.BP
D.JP
E.Ph.Eur
A.藥用輔料總體要求
B.紅外吸收?qǐng)D譜
C.藥用輔料
D.不溶性顆粒檢查
E.細(xì)菌內(nèi)毒素檢查品種
A.2005年版
B.2000年版
C.1995年版
D.1990年版
E.1985年版
A.目錄部分
B.索引部分
C.正文部分
D.附錄部分
E.凡例部分
A.《中國(guó)藥典》1990年版
B.《中國(guó)藥典》1995年版
C.《中國(guó)藥典》2000年版
D.《中國(guó)藥典》2005年版
E.《中國(guó)藥典》2010年版
A.1.95~2.05g
B.1.995~2.005g
C.1.99~2.09g
D.1.999~2.009g
E.1.5~2.5g
最新試題
維生素E的鑒別試驗(yàn)()
普通片崩解時(shí)限的要求為()
腸溶膠囊崩解時(shí)限的要求為()
薄膜衣片崩解時(shí)限的要求為()
用生物學(xué)方法或生化方法測(cè)定生理活性物質(zhì)()
63.8351()
純度檢查()
藥物中鐵鹽檢查時(shí),對(duì)照液中所含最適宜的Fe3+量為()
江西省藥品檢驗(yàn)所對(duì)南昌某藥廠生產(chǎn)的藥品進(jìn)行檢驗(yàn)()
用非水滴定法測(cè)定生物堿的含量()