A.80℃~90℃
B.70℃~80℃
C.60℃~80℃
D.40℃~60℃
E.30℃~50℃
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A.用水作溶劑
B.適用于有效成分能溶于水,且對(duì)濕、熱較穩(wěn)定的中藥
C.煎出液雜質(zhì)較多,給純化帶來(lái)不便
D.煎出液易霉敗變質(zhì)
E.煎煮時(shí)間從開始加熱算起
A.降低溶媒的親脂性
B.增加有效成分的穩(wěn)定性
C.降低油水兩相界面張力
D.降低溶劑與藥材間的表面張力
E.降低藥物分子間的內(nèi)聚力
A.葉綠素
B.樹脂類
C.揮發(fā)油類
D.有機(jī)酸類
E.生物堿類
A.小于20%
B.大于90%
C.在50%~70%
D.大于50%
E.小于40%
A.浸提溫度越高越好
B.浸提時(shí)間越長(zhǎng)越好
C.浸提壓力越高越好
D.浸提溶劑的pH越大越好
E.細(xì)胞內(nèi)外濃度差越高越好
A.滲透與擴(kuò)散
B.滲透與解吸
C.滲透與溶解
D.滲透與浸潤(rùn)
E.解吸與溶解
A.浸潤(rùn)→解吸→滲透→溶解→擴(kuò)散
B.浸潤(rùn)→滲透→溶解→解吸→擴(kuò)散
C.浸潤(rùn)→滲透→解吸→溶解→擴(kuò)散
D.浸潤(rùn)→溶解→滲透→解吸→擴(kuò)散
E.浸潤(rùn)→擴(kuò)散→滲透→解吸→溶解
A.盡量浸提出有效成分或有效部位
B.盡量浸出無(wú)效物質(zhì)
C.減少服用量
D.增加制劑的穩(wěn)定性
E.提高療效
A.有效成分
B.有效部位
C.輔助成分
D.無(wú)效成分
E.組織成分
A.噴霧干燥
B.沸騰干燥
C.鼓式干燥
D.微波干燥
E.紅外線干燥
最新試題
有瞬間干燥之稱的是()
提取過(guò)程中常用于增加偏酸性有效成分溶解度和穩(wěn)定性的是()
根據(jù)藥液的加入方式不同,蒸發(fā)設(shè)備有刮板式、離心式等的方法是()
可以同時(shí)得到藥材中揮發(fā)性成分和水煎液的提取方法是()
存在于物料細(xì)胞中的水分是()
存在于細(xì)小毛細(xì)管中和滲透到物料細(xì)胞中的水分為()
將含有揮發(fā)性成分的藥材與水或水蒸氣共同加熱,使揮發(fā)性成分隨水蒸氣一并餾出,并經(jīng)冷凝分取揮發(fā)性成分的浸提方法,稱為()
可避免大量淀粉、蛋白質(zhì)等高分子雜質(zhì)的浸出,又較方便除去樹脂、油脂等雜質(zhì)的方法為()
常用于新鮮動(dòng)物藥材脫脂或脫水的是()
分離效率高,適用于含粒徑很小的不溶性微粒或黏度大的料液,或兩種密度不同而且不相混溶的液體混合物分離的方法是()