A.增加藥物的組織選擇性
B.降低毒副作用
C.增加藥物的化學(xué)穩(wěn)定性
D.降低脂溶性
E.延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間
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A.磷酸伯氨喹為8-氨基喹啉衍生物
B.磷酸伯氨喹具有阻斷瘧疾的傳播作用
C.磷酸伯氨喹溶于氯仿或乙醚
D.磷酸伯氨喹只能口服
E.磷酸伯氨喹為橙紅色結(jié)晶性粉末
A.抗高血壓
B.利尿
C.用于抗腫瘤化療中的輔助治療
D.抗血吸蟲病
E.用于厭氧菌引起的局部感染
A.蒿甲醚中不含有過氧鍵,其穩(wěn)定性大大增強(qiáng)
B.蒿甲醚為青蒿素的同分異構(gòu)體,其空間結(jié)構(gòu)更易破壞瘧原蟲的細(xì)胞壁
C.蒿甲醚結(jié)構(gòu)中10位苯環(huán)上引入甲基,其結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定
D.蒿甲醚的親脂性大于青蒿素
E.蒿甲醚代謝產(chǎn)物為青蒿素具有雙重抗瘧作用
A.可通過血腦屏障
B.口服吸收不好
C.其化學(xué)結(jié)構(gòu)中具有羥基
D.替硝唑不是含氮雜環(huán)化合物
E.替硝唑化學(xué)名為2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇
A.6.乙基-5-(4-氯苯基)-2,4-嘧啶二胺
B.6.乙基-5-(3-氯苯基)-2,4-嘧啶二胺
C.6.乙基-5-(4-甲基苯基)-2,4-嘧啶二胺
D.6.乙基-5-(2.氯苯基)-2,4-嘧啶二胺
E.6.乙基-5-(4-乙基苯基)-2,4-嘧啶二胺
A.誘導(dǎo)效應(yīng)
B.立體效應(yīng)
C.共軛效應(yīng)
D.氮原子的雜化方式
E.酚羥基的數(shù)量多少
A.青霉素G
B.氯霉素
C.慶大霉素
D.四環(huán)素
E.紅霉素
A.青霉素G
B.阿米卡星
C.阿莫西林
D.紅霉素
E.甲硝唑
A.頭孢噻肟
B.亞胺培南
C.頭孢哌酮
D.舒巴坦
E.氨芐西林
A.15個(gè)原子,無雙鍵
B.15個(gè)原子,有雙鍵
C.14個(gè)原子,有雙鍵
D.14個(gè)原子,無雙鍵
E.16個(gè)原子,有雙鍵
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