A.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)專(zhuān)科以上學(xué)歷,中級(jí)以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格
B.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷,中級(jí)以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格
C.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷,高級(jí)以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格
D.中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷,高級(jí)以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格
E.高等學(xué)校臨床藥學(xué)專(zhuān)業(yè)或者藥學(xué)專(zhuān)業(yè)本科畢業(yè)以上學(xué)歷,并應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)規(guī)范化培訓(xùn)
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A.以病人為中心的一種服務(wù)模式
B.又稱(chēng)藥學(xué)保健
C.藥學(xué)人員全心全意為人民服務(wù)
D.高于臨床藥學(xué)的新概念
E.藥師應(yīng)用藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)為患者提供直接的服務(wù)
A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師可以開(kāi)具麻醉藥品
B.執(zhí)業(yè)藥師可以開(kāi)具麻醉藥品
C.藥師可以開(kāi)具麻醉藥品
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后取得麻醉藥品的處方權(quán)
E.主任醫(yī)師開(kāi)具麻醉藥品
A.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)會(huì)同藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
B.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)審批核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
C.經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審核同意,所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)審批核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審核同意,所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)會(huì)同質(zhì)量監(jiān)督管理部門(mén)核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
E.經(jīng)所在地衛(wèi)生行政部門(mén)審核同意,由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
A.抗生素
B.兒科處方
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.精神藥品
E.麻醉藥品
A.對(duì)科別
B.對(duì)診斷
C.對(duì)藥品生產(chǎn)廠家
D.對(duì)藥品性狀
E.對(duì)用法用量
A.規(guī)范的中文
B.規(guī)范的中文、英文或拉丁文
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)自行編制的藥品名稱(chēng)縮寫(xiě)或代號(hào)
D.規(guī)范的拉丁文縮寫(xiě)體
E.規(guī)范的中文縮寫(xiě)體
A.當(dāng)日有效
B.2天有效
C.3天有效
D.5天有效
E.7天有效
A.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中開(kāi)具的、由取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)
B.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中開(kāi)具的、由中專(zhuān)以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人員審核、調(diào)配、核對(duì)
C.是藥劑調(diào)配、發(fā)藥的書(shū)面依據(jù)
D.是醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書(shū)
E.包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單
A.±5%以?xún)?nèi)
B.±7.5%以?xún)?nèi)
C.±10%以?xún)?nèi)
D.±20%以?xún)?nèi)
E.不得有重量誤差
A.由處方醫(yī)生確認(rèn)("雙簽字")或重新開(kāi)具處方后方可調(diào)配
B.由負(fù)責(zé)調(diào)劑的中藥師直接修改并簽字后進(jìn)行調(diào)配
C.由調(diào)劑科室負(fù)責(zé)的主管中藥師修改處方后予以調(diào)配
D.由主管中藥師確認(rèn)處方后進(jìn)行調(diào)配
E.拒絕調(diào)配
最新試題
第二類(lèi)精神藥品處方印刷用紙顏色為()
以支、盒為單位的是()
醫(yī)院中監(jiān)督、指導(dǎo)本醫(yī)院科學(xué)管理藥品和合理使用藥品的是()
每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)的藥物數(shù)量為()
按照藥品管理法的規(guī)定,研究的新藥實(shí)行()
以丸為單位的制劑是()
按處方管理規(guī)定,戒毒藥品處方保存()
下列關(guān)于調(diào)劑工作的基本職責(zé)與程序,正確的是()
對(duì)于質(zhì)地堅(jiān)硬的藥物,進(jìn)行搗碎的過(guò)程是()
中藥飲片的單位是()