A.分子量低、水溶性高、不與蛋白質(zhì)結(jié)合
B.分子量低、脂溶性高、不與蛋白質(zhì)結(jié)合
C.分子量低、脂溶性低、與蛋白質(zhì)結(jié)合
D.分子量高、脂溶性高、與蛋白質(zhì)結(jié)合
E.分子量高、水溶性低、與蛋白質(zhì)結(jié)合
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.簡單擴散
B.濾過
C.主動轉(zhuǎn)運
D.異化擴散
E.膜動轉(zhuǎn)運
A.一室開放模型指毒物吸收入血立即均勻分布各組織器官而達(dá)動態(tài)平衡
B.一室開放模型的時量曲線是一條直線
C.以一室開放模型處置的毒物的消除過程通常符合零級動力學(xué)
D.二室開放模型時量曲線可分解為分布相和消除相
E.二室開放模型指毒物在體內(nèi)各組織器官的分布速率不同
A.用來表示血漿毒物濃度隨時間的動態(tài)過程
B.以血濃度為縱坐標(biāo),以時間為橫坐標(biāo)
C.靜注染毒時量曲線可以分為潛伏期、持續(xù)期及殘留期三個部分
D.峰濃度一般與毒物劑量成正比
E.殘留期長短與消除速率有關(guān)
A.消除率
B.消除速率常數(shù)
C.曲線下面積
D.表觀分布容積
E.生物利用度
A.物種間尿液pH值差異
B.與血漿蛋白質(zhì)結(jié)合能力差異
C.腎主動分泌差異
D.BC對
E.ABC都對
A.血腦屏障血管內(nèi)皮細(xì)胞結(jié)合緊密,細(xì)胞間僅有較小的空隙
B.血腦屏障轉(zhuǎn)運體多藥耐藥蛋白的存在可將某些毒物運回血液
C.星狀細(xì)胞包圍毛細(xì)血管
D.中樞神經(jīng)系統(tǒng)組織間液蛋白濃度較機體的其他部位低
E.脂溶性低的更易于通過血腦屏障
A.胃腸道內(nèi)pH值
B.血漿蛋白質(zhì)水平
C.體內(nèi)各種屏障
D.AC正確
E.BC正確
A.主動轉(zhuǎn)運
B.簡單擴散
C.濾過
D.載體擴散
E.其他
A.逆濃度梯度
B.有飽和性
C.有競爭性抑制現(xiàn)象
D.有選擇性
E.無須載體參加
A.物質(zhì)分子由濃度高的部位向濃度低的部位分散
B.消耗能量
C.需要載體
D.轉(zhuǎn)運系統(tǒng)具有一定的選擇性
E.具有競爭抑制性
最新試題
不同化學(xué)物質(zhì)的致畸強度的比較一般用()。
要判定該化學(xué)物質(zhì)的TFAl00+S9結(jié)果為陽性,需兩次獨立重復(fù)實驗的回變菌落數(shù)均應(yīng)等于或大于()。
用NOAEL或LOAEL除以安全系數(shù),其中不屬于安全系數(shù)確定應(yīng)考慮的因素的是()。
皮膚致敏是對一種化學(xué)毒物產(chǎn)生的免疫源性變態(tài)反應(yīng)。皮膚致敏試驗的實驗動物常選擇()。
毒理學(xué)研究中最常見的劑量-反應(yīng)關(guān)系曲線為()。
由何種結(jié)合反應(yīng)形成N-羥基芳香胺()。
下列亞慢性毒性試驗的觀察指標(biāo)中不包括()。
在衛(wèi)生毒理學(xué)試驗中,反映毒物急性毒性最有實用意義的指標(biāo)是()。
乙值越大的毒物引起()。
有害作用的質(zhì)反應(yīng)劑量反應(yīng)關(guān)系多呈S型曲線,原因是不同個體的()。