患者女性,27歲。自述半年來(lái)頭暈、乏力。血常規(guī):RBC2.9×1012/L,Hb50g/L,WBC5.4×109/L,MCV71fl,MCH24pg,MCHC30%。骨髓增生明顯活躍,以紅系增生為主,中、晚幼紅細(xì)胞多見(jiàn),胞質(zhì)少,染色偏藍(lán)。
該患者最可能的診斷是()
A.缺鐵性貧血
B.巨細(xì)胞性貧血
C.自身免疫性貧血
D.自身障礙性貧血
E.地中海貧血
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你可能感興趣的試題
患者女性,27歲。自述半年來(lái)頭暈、乏力。血常規(guī):RBC2.9×10<sup>12</sup>/L,Hb50g/L,WBC5.4×10<sup>9</sup>/L,MCV71fl,MCH24pg,MCHC30%。骨髓增生明顯活躍,以紅系增生為主,中、晚幼紅細(xì)胞多見(jiàn),胞質(zhì)少,染色偏藍(lán)。
欲作化學(xué)染色進(jìn)行鑒別診斷,下列是最佳選擇的是()
A.POX
B.SBB
C.PAS
D.NAP
E.鐵染色
A.急性白血病
B.再生障礙性貧血
C.巨幼細(xì)胞性貧血
D.特發(fā)性血小板減少性紫癜
E.繼發(fā)性血小板減少性紫癜
A.血塊收縮試驗(yàn)
B.網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)
C.血小板抗體測(cè)定
D.PT
E.APTT
A.因子Ⅷ
B.因子Ⅶ
C.因子X(jué)
D.vWF
E.AT-Ⅲ
A.常染色體隱性遺傳
B.常染色體不完全顯性遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.X染色體性連顯性遺傳
E.X染色體性連隱性遺傳
A.過(guò)敏性紫癜
B.血小板無(wú)力癥
C.血小板第3因子缺乏癥
D.血栓烷A合成酶缺乏癥
E.巨大血小板綜合征
A.血友病
B.血小板無(wú)力癥
C.血栓性血小板減少性紫癜
D.原發(fā)性血小板減少性紫癜
E.巨大血小板綜合征
A.血小板致密顆粒減少
B.對(duì)膠原的反應(yīng)減低
C.對(duì)ADP誘導(dǎo)聚集反應(yīng)減低
D.血小板膜α-腎上腺素能受體減少
E.花生四烯酸代謝異常
A.因子Ⅷ和Ⅻ減少
B.血小板數(shù)量和功能異常
C.vWF和因子Ⅱ減少
D.因子和Ⅻ減少
E.因子Ⅲ和Ⅶ減少
A.出血時(shí)間正常,凝血時(shí)間及凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)
B.血小板計(jì)數(shù)正常,血塊退縮良好,凝血時(shí)間正常
C.血小板計(jì)數(shù)減少,血塊退縮不良,出血時(shí)間延長(zhǎng)
D.纖維蛋白原減少,凝血酶時(shí)間及凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)
E.血小板黏附性下降,凝血酶時(shí)間及凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)
最新試題
影響出血時(shí)間的因素是()
血塊收縮不良見(jiàn)于下列哪種疾病()
患兒10個(gè)月,面色蒼白,面肌震顫,紅細(xì)胞2.8×1012/L,血紅蛋白64g/L,紅細(xì)胞大小不等,以大紅細(xì)胞為主,血清維生素B12280μg/L,紅細(xì)胞葉酸40μg/L,該患者最可能的診斷為()
臨床監(jiān)測(cè)口服抗凝劑常用的試驗(yàn)是()
患者APTT及PT同時(shí)延長(zhǎng),提示有缺陷的凝血因子是()
觀察溶栓治療的指標(biāo)()
中性中幼粒細(xì)胞()
患者女性,21歲。16歲時(shí)開(kāi)始乏力,頭暈,月經(jīng)量過(guò)多,曾服用中藥及鐵劑,癥狀無(wú)改善。體檢:皮膚黏膜蒼白,肝肋下2cm,脾側(cè)位肋下2.5cm,余無(wú)異常,Hb80g/L,RBC3.3×1012/L,Hct0.26,網(wǎng)織紅細(xì)胞0.027,染色血片中可見(jiàn)靶形紅細(xì)胞,嗜多色性紅細(xì)胞及有核紅細(xì)胞,白細(xì)胞減少,有異型粒細(xì)胞(Pelger-Huet)樣變,可見(jiàn)大而畸形的火焰狀血小板。肝功能正常,血清膽紅素正常,骨髓增生明顯活躍,幼紅細(xì)胞增生顯著,以中晚幼紅細(xì)胞為主,G/E=0.9:1,細(xì)胞外鐵(+++),鐵粒幼細(xì)胞0.60,此患者最可能的診斷是()
下列有關(guān)3P試驗(yàn)的描述,錯(cuò)誤的是()
典型的血管性血友病屬于的遺傳方式是()