A.DA或HA
B.HOAP
C.VP
D.小劑量阿糖胞苷
E.左旋門(mén)冬酰胺
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.過(guò)氧化物酶陰性
B.未見(jiàn)Auer小體
C.蘇丹黑染色陽(yáng)性
D.糖原PAS反應(yīng)（-）
E.非特異酯酶陰性
A.骨髓增生活躍，原粒細(xì)胞占非紅系有核細(xì)胞>80%
B.最易發(fā)生DIC
C.Ph＇多陽(yáng)性
D.NAP升高
E.CD19（+）、CD33（-）、HLA-DR（+）
A.外周血中無(wú)幼稚細(xì)胞
B.外周血粒細(xì)胞絕對(duì)值≥1×109／L
C.癥狀、體征消失
D.骨髓中原粒細(xì)胞十早幼粒細(xì)胞≤5%
E.外周血小板≥100×109／L
A.細(xì)胞毒性藥物
B.免疫性疾病
C.白血病
D.內(nèi)毒素血癥
E.以上都是
A.陣發(fā)性血紅蛋白尿可采用脾切除治療
B.此病是由于體內(nèi)自身抗體激活補(bǔ)體所致
C.酸化血清溶血試驗(yàn)對(duì)本病具有確診意義
D.Ⅰ型血紅蛋白的數(shù)量決定了血紅蛋白的發(fā)作頻率
E.陣發(fā)性血紅蛋白尿易合并血栓
A.α地中海貧血是由于α珠蛋白基因缺失或缺陷所致
B.β海洋性貧血是常染色體隱性遺傳
C.血紅蛋白Bart胎兒水腫綜合征是α海洋性貧血中最嚴(yán)重的類(lèi)型
D.本病尚無(wú)根治方法
E.β海洋性貧血最多見(jiàn)于地中海區(qū)域
A.骨髓幼紅細(xì)胞增生
B.貧血、黃疸、肝脾大
C.紅細(xì)胞膜蛋白電泳發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞膜缺陷
D.網(wǎng)織紅細(xì)胞降低
E.紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)陽(yáng)性
A.網(wǎng)織紅細(xì)胞降低
B.血清直接膽紅素增高
C.尿呈深褐色，隱血試驗(yàn)陽(yáng)性
D.骨髓幼紅細(xì)胞升高
E.尿膽原排泄減少
A.寒戰(zhàn)，高熱，腰痛
B.血紅蛋白尿
C.休克
D.肝脾大
E.腎衰竭
A.紅細(xì)胞受到破壞，壽命縮短
B.血管外溶血及血管內(nèi)溶血
C.腎上腺皮質(zhì)激素是首選的治療
D.患者積極輸血，糾正貧血癥狀
E.兒童溶血性貧血時(shí)多有肝脾大
最新試題
男性，48歲。慢粒病史1年，近1周高熱，脾大平臍，血紅蛋白50g/L，白細(xì)胞20×109/L，分類(lèi)原粒占30%，中晚幼粒占40%，血小板50×109/L，Ph＇染色體陽(yáng)性。診斷為慢粒白血?。ǎ?/p>
該病屬于貧血的性質(zhì)是（）
4年后患者外周血中發(fā)現(xiàn)漿細(xì)胞計(jì)數(shù)為3.6×109/L，該患者應(yīng)是（）
為明確診斷尚需做的檢查是（）
患者治療后最早反映治療效果的指標(biāo)是（）
男性，22歲。急非淋M2型經(jīng)DA方案治療后部分緩解，近日自覺(jué)左下肢疼痛，腰椎4～5椎旁壓痛（+），直腿抬高試驗(yàn)（+），治療方法應(yīng)為（）
男性，43歲。因用力后出現(xiàn)胸背部疼痛就診。查體：肝脾不大，血常規(guī)未見(jiàn)異常。胸片見(jiàn)肋骨及胸骨多處溶骨性破壞。骨髓異常漿細(xì)胞0.54，血清蛋白電泳出現(xiàn)窄底高峰，尿蛋白（+++）。下列治療措施不當(dāng)?shù)氖牵ǎ?/p>
女性，58歲。發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞升高1年，左腹包塊1個(gè)月。查體：脾大，甲乙線(xiàn)4cm，甲丙線(xiàn)3cm，丁戊線(xiàn)-4cm。血常規(guī)：WBC202.67×109/L，HGB120g/L，PLT198×109/L，中性粒細(xì)胞百分比90%，淋巴細(xì)胞百分比4.1%。NAP陰性反應(yīng)，骨髓增生明顯活躍，原始細(xì)胞8%，BCR-ABL融合基因陽(yáng)性。考慮診斷（）
女性，26歲。妊娠6個(gè)月，乏力，最能診斷為貧血的依據(jù)是（）
男性，52歲。半年來(lái)逐漸貧血，不發(fā)熱，無(wú)出血癥狀，尿呈濃茶色，多為凌晨出現(xiàn)，鞏膜輕度黃染，肝脾不腫大，HGB78g/L，WBC5.2×109/L，PLT90×109/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞5%，Ham試驗(yàn)陽(yáng)性。其診斷是（）