A.血管壁功能異常均為獲得性的
B.血小板功能異常均為遺傳性的
C.遺傳性凝血因子缺乏一般為多種凝血因子同時(shí)缺乏
D.獲得性凝血因子缺乏常為單一凝血因子缺乏
E.先天性凝血因子缺乏癥中以血友病甲最常見
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A.Ⅷ因子缺乏癥
B.Ⅸ因子缺乏癥
C.Ⅹ因子的缺乏癥
D.Ⅺ因子缺乏癥
E.Ⅻ因子缺乏癥
A.先天性纖維蛋白原缺乏癥
B.先天性凝血酶原缺乏癥
C.先天性Ⅴ因子缺乏癥
D.先天性Ⅶ因子缺乏癥
E.先天性Ⅷ因子缺乏癥
A.Ⅴ因子
B.Ⅲ因子
C.Ⅹ因子
D.Ⅻ因子
E.Ⅶ因子
A.血管壁功能異常
B.血小板功能異常
C.血液凝固功能障礙
D.血中有抗凝物質(zhì)
E.以上都不是
A.血小板活化
B.凝血酶原生成
C.激發(fā)凝聚反應(yīng)
D.纖維蛋白生成
A.肝素為硫酸黏多糖類物質(zhì)
B.抗凝作用主要表現(xiàn)為抗FⅩa和凝血酶
C.抗凝機(jī)制與蛋白C系統(tǒng)密切相關(guān)
D.肝素還有促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞釋放t-PA,增強(qiáng)纖溶活性的作用
E.主要由肺或腸黏膜肥大細(xì)胞合成
A.血管受損后基底膠原暴露,激活因子Ⅻ,啟動(dòng)內(nèi)源性凝血途徑
B.表達(dá)并釋放因子Ⅷ,導(dǎo)致血小板在損傷部位黏附和聚集
C.表達(dá)并釋放組織因子,啟動(dòng)外源性凝血系統(tǒng)
D.釋放組織型纖維蛋白溶酶原激活劑(t-PA.,激活纖維蛋白溶解系統(tǒng)
E.表達(dá)并釋放血栓調(diào)節(jié)蛋白,啟動(dòng)蛋白C系統(tǒng)
A.抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)
B.蛋白C系統(tǒng)
C.組織因子途徑抑制物(TFPI)
D.肝素
E.組織型纖維蛋白溶酶原激活劑(t-PA.
A.VWF是由內(nèi)皮細(xì)胞、巨噬細(xì)胞合成的
B.VWF是由肝細(xì)胞合成的
C.VWF是由巨核細(xì)胞合成的
D.VWF是由白細(xì)胞合成的
E.VWF抑制血小板在內(nèi)皮下黏附
A.是人體內(nèi)最重要的抗凝物質(zhì),約占血漿生理性抗凝活性的75%
B.生成于肝臟及血管內(nèi)皮細(xì)胞
C.主要功能是滅活FⅤ和凝血酶
D.其抗凝活性與肝素密切相關(guān)
E.對其他絲氨酸蛋白酶如FⅨa、FⅪ、FⅫa亦有一定的滅活作用
最新試題
如果進(jìn)一步檢查以肯定診斷,可做()
關(guān)于血友病A下列哪項(xiàng)說法是正確的()
對確立診斷最有幫助的輔助檢查是()
下列實(shí)驗(yàn)室檢查均有助于該患者的診斷,除了()
該病例激素加為60mg/d,1個(gè)月以后出現(xiàn)多飲、多尿癥狀,查空腹血糖14.5mmol/L,復(fù)查血小板25×109/L,下一步治療應(yīng)為()
下列哪項(xiàng)凝血檢查最早出現(xiàn)異常()
如測得其FⅧ:C為6%,該患者應(yīng)為()
其可能的診斷為()
如將此患者的FⅧ:C提高到26%,首次應(yīng)補(bǔ)充濃縮FⅧ()
【假設(shè)信息】假如本例體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)脾肋下2cm,實(shí)驗(yàn)室檢查尿蛋白(+++),Coombs試驗(yàn)(+),抗核抗體(+),狼瘡細(xì)胞(-),抗ds-DNA抗體(+)。最可能診斷是()