A.P<0.05
B.P=0.05
C.P>0.05
D.P<0.01
E.P=0.01
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A.只能作校正χ2檢驗(yàn)
B.不能作χ2檢驗(yàn)
C.作χ2檢驗(yàn)不必校正
D.必須先作合理的合并
E.要用精確概率法
三個(gè)樣本率作比較,,可認(rèn)為()。
A.各總體率不等或不全相等
B.各樣本率不等或不全相等
C.各總體率均不相等
D.各樣本率均不相等
E.以上都不對(duì)
A.t檢驗(yàn)
B.正態(tài)檢驗(yàn)
C.方差分析
D.χ2檢驗(yàn)法
E.以上都不是
A.P>0.05
B.P=0.05
C.P<0.05
D.P<0.01
E.P值無(wú)法確定
A.兩樣本均數(shù)差別越大
B.兩總體均數(shù)差別越大
C.兩樣本均數(shù)有差別的可能性越大
D.越有理由認(rèn)為兩樣本均數(shù)不同
E.越有理由認(rèn)為兩總體均數(shù)不同
A.(48+63)÷2
B.(48/168+63/200)÷2
C.(48+63)/(168+200)
D.48/468+63/200
E.以上都不對(duì)
A.95%
B.99%
C.5%
D.2.5%
E.1%
A.參考值范圍應(yīng)根據(jù)正常人范圍的95%來(lái)制定
B.如果隨機(jī)測(cè)量某人的某項(xiàng)指標(biāo),其值在正常人范圍的95%之內(nèi),那么應(yīng)認(rèn)為此人的此項(xiàng)指標(biāo)正常
C.如果某項(xiàng)指標(biāo)超出了參考值范圍,那么其應(yīng)為不正常
D.求正態(tài)資料的參考值范圍,精確度越高越好
E.所謂的正常和健康都是相對(duì)的,在正常人或健康人身上都存在著某種程度的病理狀態(tài)
A.從未患過(guò)病的人
B.排除影響研究指標(biāo)的疾病和因素的人
C.只患過(guò)輕微疾病,但不影響被研究指標(biāo)的人
D.排除了患過(guò)某病或接觸過(guò)某因素的人
E.以上都不是
A.取雙側(cè)界限
B.取單側(cè)界限
C.同時(shí)計(jì)算單側(cè)和雙側(cè)界限
D.根據(jù)實(shí)際情況取單側(cè)或雙側(cè)界限
E.以上都不是
最新試題
當(dāng)t>t0.01,v時(shí)()。
調(diào)查1998年某地正常成年男子的紅細(xì)胞數(shù),總體是1998年該地()
若男性和女性紅細(xì)胞數(shù)的總體方差具有齊性,欲比較該地正常成年男性和女性的紅細(xì)胞數(shù)平均水平是否有差異,宜選用().
符號(hào)s、σ分別表示()。
經(jīng)調(diào)查甲乙兩地的冠心病粗死亡率均為4/105,經(jīng)統(tǒng)一年齡構(gòu)成后,甲地標(biāo)化率為4.5/105,乙地為3.8/105。因此可認(rèn)為()。
使用相對(duì)數(shù)時(shí)容易犯的錯(cuò)誤()。
設(shè)某人群的身高X服從N(155.4,5.32)分布,現(xiàn)從該總體中隨機(jī)抽出一個(gè)n=10的樣本,得均值為X=158.36,S=3.83,求得μ的95%可信區(qū)間為(155.62,161.10),發(fā)現(xiàn)該區(qū)間竟然沒(méi)有包括真正的總體均數(shù)155.4。若隨機(jī)從該總體抽取含量n=10的樣本200個(gè),每次都求95%置信區(qū)間,那么類似上面的置信區(qū)間(即不包括155.4在內(nèi))大約有().
在假設(shè)檢驗(yàn)中,P值和α的關(guān)系為().
該研究資料類型分別是().
表示各相對(duì)獨(dú)立指標(biāo)的數(shù)值大小采用()。