A.局麻藥的吸收與藥物劑量有關(guān),與注射部位無(wú)關(guān)
B.局麻藥吸收入血后首先分布到心、肺、肝、腎,然后再分布到肌肉、脂肪
C.酯類(lèi)局麻藥經(jīng)血漿假性膽堿酯酶水解,酰胺類(lèi)局麻藥經(jīng)肝臟代謝
D.局麻藥也可以以原形形式經(jīng)腎臟排泄
E.局麻藥通過(guò)吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和清除等過(guò)程從體內(nèi)清除
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A.局麻藥的麻醉效能與藥物的蛋白結(jié)合率有關(guān)
B.局麻藥的脂溶性越高,神經(jīng)阻滯時(shí)間越長(zhǎng)
C.局麻藥的顯效時(shí)間主要取決于該藥的解離常數(shù)
D.蛋白結(jié)合率越低,局麻藥的神經(jīng)阻滯作用越長(zhǎng)
E.麻醉效能與局麻藥物的脂溶性成反比關(guān)系
A.普魯卡因
B.利多卡因
C.氯普魯卡因
D.丁卡因
E.羅哌卡因
A.普魯卡因
B.利多卡因
C.丁卡因
D.丁哌卡因
E.羅哌卡因
A.局麻藥通過(guò)阻滯神經(jīng)軸突動(dòng)作電位的傳導(dǎo)發(fā)揮作用
B.局麻藥直接阻斷K+外流,發(fā)揮神經(jīng)阻滯作用
C.局麻藥對(duì)軸突靜息電位和閾電位無(wú)影響
D.局麻藥通過(guò)降低神經(jīng)軸突動(dòng)作電位上升的速率發(fā)揮阻滯作用
E.局麻藥直接阻斷Na+內(nèi)流,達(dá)到神經(jīng)阻滯作用
A.甲哌卡因
B.普魯卡因
C.利多卡因
D.羅哌卡因
E.丙胺卡因
A.根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)可以分為酯類(lèi)和酰胺類(lèi)
B.根據(jù)作用時(shí)效的長(zhǎng)短,可以分為短效、中效和長(zhǎng)效三類(lèi)
C.丁卡因和普魯卡因?qū)儆邗ヮ?lèi)局麻藥
D.利多卡因和依替卡因?qū)儆邗0奉?lèi)局麻藥
E.酯類(lèi)局麻藥主要經(jīng)肝臟代謝,酰胺類(lèi)局麻藥由血漿膽堿酯酶水解
A.抗炎抗過(guò)敏能力強(qiáng)
B.作用時(shí)間超長(zhǎng)
C.孕婦可以安全使用
D.可制成外用軟膏
E.不可用于靜脈注射
A.口服易吸收
B.可直接發(fā)揮作用
C.適用于肝功能障礙患者
D.抗炎作用強(qiáng)
E.水電解質(zhì)代謝作用強(qiáng)
A.由兩種高溶性和低溶性的倍他米松酯組成的復(fù)合劑
B.起效快
C.作用持久
D.主要用于關(guān)節(jié)內(nèi)注射
E.也可用于靜脈內(nèi)及皮下注射
A.地塞米松的脂溶性緩釋型制劑
B.抗炎作用強(qiáng)而持久
C.靶向性強(qiáng)
D.副作用少
E.意外注射到血管內(nèi)可發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥
最新試題
屬于吡唑酮類(lèi)的是()
不適用于肝功能障礙患者的是()
半衰期最長(zhǎng)的是()
重比重的神經(jīng)破壞藥物是()
屬于芳基丙酸類(lèi)的是()
植物中含量極少,缺乏可導(dǎo)致惡性貧血的是()
不能與三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥物合用的是()
主要參與脊髓以上水平鎮(zhèn)痛的阿片受體是()
屬于5-羥色胺再攝取抑制劑的是()
垂體-腎上腺素軸抑制作用最弱的是()