A.病程一般為6~12個月
B.網織紅細胞>1%
C.粒細胞絕對值<0.5×109/L
D.非造血細胞增多>70%
E.免疫功能嚴重受損
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A.主要是由于造血干細胞質量的異常引起的
B.再障發(fā)病因素主要為先天性
C.獲得性者常見于化學藥物、放射線等
D.細胞毒性藥物可以誘發(fā)再障,如腫瘤化療藥
E.殺蟲劑也可以引起再障
A.β珠蛋白生成障礙性貧血又稱β地中海貧血
B.臨床上一般分為輕型和重型兩種
C.珠蛋白生成障礙性貧血的雜合子型為重型
D.β珠蛋白生成障礙性貧血重型可見網織紅細胞和靶型紅細胞都增多
E.β珠蛋白生成障礙性貧血輕型時細胞內鐵增多,脆性試驗降低
A.慢性或突然遇冷發(fā)作
B.發(fā)病急快
C.發(fā)生血管外溶血
D.紅細胞出現自身凝集現象
E.冷熱溶血試驗呈陰性
A.急性病程多見
B.少見肝、脾腫大
C.尿含鐵血黃素常為陽性
D.少見紅細胞脆性改變
E.急性加重時可見骨髓再障危象
A.巨幼細胞性貧血
B.缺鐵性貧血
C.惡性貧血
D.乙醇中毒
E.孕婦貧血
A.缺鐵性貧血
B.巨幼細胞性貧血
C.鐵粒幼細胞性貧血
D.感染性貧血
E.珠蛋白生成障礙性貧血
A.Hb<120g/L、Hct<41%
B.Hb<110g/L、Hct<37%
C.Hb<145g/L、Hct<41%
D.Hb<105g/L、Hct<37%
E.Hb<120g/L、Hct<37%
A.MCV(fl)80~94、MCH(pg)26~32、MCHC(%)31~35
B.MCV(fl)<80、MCH(pg)<26、MCHC(%)<31
C.MCV(fl)<80、MCH(pg)<26、MCHC(%)31~35
D.MCV(fl>94、MCH(pg>32、MCHC(%)32~36
E.MCV(fl)<80、MCH(pg>32,MCHC(%)>36
A.在鐵染色時細胞內出現藍色顆粒的早幼粒細胞稱為鐵粒幼細胞
B.鐵染色可作為缺鐵性貧血及指導鐵劑治療的重要方法
C.鐵粒幼細胞貧血時偶見環(huán)鐵粒幼細胞
D.溶血性貧血細胞外鐵減少
E.骨髓增生異常綜合征時鐵粒幼細胞百分比減低
A.血漿肝素
B.蛋白C
C.抗凝血酶
D.FⅩ活性
E.APTT
最新試題
產板巨核細胞可見()單核細胞可見()早幼粒細胞可見()早幼紅細胞可見()鐵粒幼紅細胞可見()
下列哪種說法不符合抗凝血酶()
β珠蛋白生成障礙性貧血可出現()伯胺喹啉型溶血性貧血可出現()異常血紅蛋白綜合征可出現()蠶豆病中可出現()遺傳性球形紅細胞增多癥可出現()陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥可出現()
下列哪項不符合傳染性單核細胞增多癥的血象特點()
在診斷ITP中起關鍵作用的指標是()
以下對維生素B12論述不確切的是()
缺鐵性貧血的病因是()
中性粒細胞型類白血病反應可見()單核細胞型類白血病反應可見()淋巴細胞型類白血病反應可見()
DIC的病理生理過程一般包括()
血清鐵降低,總鐵結合力增高見于()血清鐵降低,骨髓細胞外鐵增高,內鐵減少見于()骨髓細胞外鐵增高,內鐵增高見于()