A.驗(yàn)證方案
B.驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)
C.驗(yàn)證報(bào)告
D.驗(yàn)證偏差處理和預(yù)防措施
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A.避光、遮光
B.通風(fēng)、防潮
C.陰涼、干燥
D.防蟲(chóng)、防鼠
A.質(zhì)量管理制度
B.部門(mén)及崗位規(guī)則
C.操作規(guī)程
D.檔案
E.報(bào)告
F.記錄
G.憑證
A.以養(yǎng)為主
B.以防為主
C.以檢查為主
D.以保管為主
A.不合格藥品報(bào)告單
B.近效期藥品催銷(xiāo)月報(bào)表
C.不合格藥品報(bào)廢銷(xiāo)毀記錄
D.近效期藥品催銷(xiāo)表
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.10
B.2
C.3
D.4
最新試題
企業(yè)變更名稱(chēng)等許可證項(xiàng)目以及重新發(fā)證,原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)也改變。
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè),有哪些情形,屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴(yán)重情形的,依法予以處罰?
從事藥品生產(chǎn),應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些?
在申請(qǐng)人申請(qǐng)從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)時(shí),申請(qǐng)材料存在可以當(dāng)場(chǎng)更正的錯(cuò)誤的,應(yīng)當(dāng)允許申請(qǐng)人當(dāng)場(chǎng)更正。
哪些情形下,藥品生產(chǎn)許可證會(huì)被注銷(xiāo)?
藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)載明內(nèi)容包括()等項(xiàng)目。
什么是告誡信、場(chǎng)地管理文件?
藥品監(jiān)督管理部門(mén)有哪些行為,會(huì)對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰?
藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應(yīng)當(dāng)按照《中華人民共和國(guó)藥典》制劑通則及其他的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)等要求填寫(xiě)。
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括()。