A.安全性
B.保護(hù)率
C.臨床表現(xiàn)
D.種后反應(yīng)率
E.抗體水平
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A.患病率
B.保護(hù)率
C.效果指數(shù)
D.治愈率
E.有效率
A.對實驗組人為地施加干預(yù)措施
B.有平行可比的對照組
C.運用危險度的分析和評價
D.研究對象是來自一個總體的抽象人群并隨機化分組
E.前瞻性研究,必須直接跟蹤研究對象
A.不能下結(jié)論,因為未進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)檢驗
B.該疫苗預(yù)防有效,因可保護(hù)85%兒童不生病
C.不能下結(jié)論,因為3年觀察時間不夠
D.該疫苗預(yù)防效果欠佳,仍有15%兒童生病
E.不能下結(jié)論,因為未設(shè)對照組
A.選擇依從性較好的人群
B.選擇能將實驗堅持到底的人群
C.選擇預(yù)期發(fā)病率較低的人群
D.選擇的對象應(yīng)能夠從實驗研究中受益
E.選擇干預(yù)措施對其無害的人群
A.是前瞻性研究,必須隨訪觀察實驗結(jié)果
B.實驗組和對照組是自然形成的
C.必須有干預(yù)措施
D.有嚴(yán)格的平行可比的對照
E.須隨機化分組
A.流行病學(xué)實驗研究可以提高評價、預(yù)防和治療等方面干預(yù)措施的正確性
B.實驗者可決定干預(yù)措施的方案
C.盲法試驗可提高研究對象的依從性
D.隨機化分組可提高實驗組和對照組的可比性
E.可以控制研究過程的偏倚
A.負(fù)責(zé)安排與控制試驗的研究者和研究對象都不知道研究目的
B.負(fù)責(zé)安排與控制試驗的研究者和研究對象都不知道實驗設(shè)計
C.負(fù)責(zé)安排與控制試驗的研究者和研究對象都不知道研究結(jié)局
D.負(fù)責(zé)安排與控制試驗的研究者和研究對象都不知道分組情況
E.負(fù)責(zé)安排與控制試驗的研究者和研究對象都不知道如何評價效果
A.暴露數(shù)被同時研究
B.結(jié)果可被同時研究
C.研究可被更快的完成
D.實施花費少
E.A和D
A.人群中暴露者的比例
B.要求研究的變量的性質(zhì)
C.要求的顯著性水平
D.要求的把握度
E.假定暴露造成的相對危險度
A.隊列研究中,相對危險度等于暴露組發(fā)病率除以對照組發(fā)病率
B.特異危險度等于暴露組死亡(發(fā)?。┞蕼p去非暴露組死亡(發(fā)病)率
C.病例對照研究中,可用比值比估計相對危險度
D.病例對照研究中,相對危險度等于病例組發(fā)病率除以對照組發(fā)病率
E.病例對照研究中,成組資料與匹配資料的效應(yīng)測量值的計算公式不同
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