A.受體與藥物-受體復(fù)合物的乘積
B.藥物-受體復(fù)合物與受體的比值
C.藥物與受體的比值
D.藥物與受體摩爾濃度的乘積與藥物-受體復(fù)合物的比值
E.藥物與受體摩爾濃度的乘積
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A.僅使激動(dòng)藥的親和力降低
B.使激動(dòng)藥的最大效能不變
C.僅使激動(dòng)藥的內(nèi)在活性降低
D.使激動(dòng)藥的量效曲線平行右移
E.可使激動(dòng)藥的親和力與內(nèi)在活性均降低
A.甲氧芐啶可增強(qiáng)磺胺類(lèi)的抗菌作用
B.磺胺類(lèi)與對(duì)氨苯甲酸競(jìng)爭(zhēng)而發(fā)揮作用
C.磺胺類(lèi)對(duì)支原體肺炎無(wú)效
D.磺胺嘧啶較易引起泌尿系統(tǒng)損害
E.磺胺嘧啶與碳酸氫鈉合用是為了增強(qiáng)其抗菌作用
A.利多卡因
B.阿托品
C.氟卡尼
D.鉀鹽
E.苯妥英鈉
A.產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶
B.產(chǎn)生鈍化酶
C.改變細(xì)菌胞質(zhì)膜通透性
D.改變菌體靶位結(jié)構(gòu)
E.拮抗性底物濃度增加
A.氯霉素
B.慶大霉素
C.克林霉素
D.阿莫西林
E.多西環(huán)素
A.控制瘧疾癥狀
B.控制復(fù)方和傳播
C.二者均可
D.二者均不可
A.導(dǎo)入靶細(xì)胞較慢
B.易被溶酶體中核酸酶降解
C.方法簡(jiǎn)便易行
D.轉(zhuǎn)染率相對(duì)較低
E.缺乏細(xì)胞選擇
A.吸收速度
B.消除速度
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.吸收與消除達(dá)平衡的時(shí)間
A.結(jié)晶鋅胰島素
B.低精蛋白胰島素
C.氯磺丙脲
D.格列吡嗪
E.格列齊特
A.直腸給藥
B.舌下給藥
C.吸入給藥
D.鼻腔給藥
E.口服給藥
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