A.100μl
B.50μl
C.30μl
D.20μl
E.60μl
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A.嚴(yán)格區(qū)分不同工作區(qū)
B.操作時(shí)戴手套、口罩
C.使用一次性移液器和試管
D.嚴(yán)格消毒
E.以上全部均是
A.檢測或定位某一特定的目的DNA或目的RNA的存在
B.檢測基因片段
C.檢測蛋白表達(dá)
D.檢測基因移位
E.檢測融合基因
A.通用引物-PCR方法(generalprimer-media-tedPCR,GP-PCR)
B.多重PCR(multiplexPCR)
C.套式PCR(nestedprimers-polymerasechainreaction,NP-PCR)
D.AP-PCR方法(arbitrarilyprimedPCR)
E.原位PCR技術(shù)(insituPCR,ISP(R)
A.酶促標(biāo)記法是最常用的標(biāo)記方法,產(chǎn)生比化學(xué)標(biāo)記法高的敏感性
B.酶促標(biāo)記法簡便、快速、標(biāo)記均勻
C.末端標(biāo)記的探針比均勻標(biāo)記的探針有更高的活性
D.末端標(biāo)記的探針常用于雜交分析
E.均勻標(biāo)記的探針主要用于DNA的測序
A.要加以標(biāo)記、帶有示蹤物,便于雜交后檢測
B.應(yīng)是單鏈,若為雙鏈用前需先行變性為單鏈
C.具有高度特異性,只與靶核酸序列雜交
D.探針長度一般是十幾個(gè)堿基到幾千個(gè)堿基不等
E.作為探針的核苷酸序列要選取基因非編碼序列
A.引物是一條人工合成的寡核苷酸片段
B.引物序列與模板DNA的待擴(kuò)增區(qū)互補(bǔ)
C.在已知序列的模板DNA待擴(kuò)增區(qū)兩端各有一條引物
D.引物自身應(yīng)該存在互補(bǔ)序列
E.引物的3’-端可以被修飾
A.PCR技術(shù)是一種體外DNA擴(kuò)增技術(shù)
B.PCR技術(shù)能夠快速特異地?cái)U(kuò)增任何目的基,因或DNA
C.PCR方法進(jìn)行的基因擴(kuò)增過程類似于體內(nèi)
D.PCR方法需要特定的引物
E.PCR技術(shù)需要在恒溫環(huán)境進(jìn)行
A.Southern印跡雜交法是經(jīng)典的RNA分析法
B.Northern印跡雜交法可用于基因組DNA的定性和定量
C.斑點(diǎn)雜交可以鑒定所測基因的分子量
D.菌落雜交法在平板上直接進(jìn)行
E.原位雜交用于核酸順序在細(xì)胞水平的定位與測定
A.核酸分子雜交
B.PCR
C.RFLP分析
D.基因測序
E.細(xì)胞培養(yǎng)
A.傳染病
B.遺傳病
C.腫瘤
D.心血管疾病
E.高血壓
最新試題
mRNA的前體是()參與hnRNA的剪接和轉(zhuǎn)運(yùn)的是()含有較多稀有堿基和核苷的是()帶有遺傳密碼的是()組成核糖體的是()蛋白質(zhì)生物合成的模板是()
下列顯微鏡的目鏡和物鏡組合中哪種組合成像質(zhì)量最佳()
對非淋巴造血系統(tǒng)惡性腫瘤進(jìn)行細(xì)胞遺傳學(xué)研究可以檢測()
顯微鏡鏡頭的數(shù)值孔徑的標(biāo)準(zhǔn)簡寫()
電子顯微鏡下,基膜增厚呈現(xiàn)蟲蝕狀結(jié)構(gòu)的腎炎是()
電鏡樣品包埋常用的環(huán)氧樹脂要求的聚合環(huán)境是()
腺嘌呤與嘌呤核苷酸分解的最終產(chǎn)物()腺嘌呤與鳥嘌呤核苷酸分解的共同中間產(chǎn)物()黃嘌呤氧化酶的競爭性抑制劑()
細(xì)胞凋亡的電鏡觀察,不正確的是()
發(fā)生脂肪變性的細(xì)胞,電鏡下可見脂滴形成于:()
不需要dNTP、P作為底物()在DNA復(fù)制中起主要作用的酶是()