面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關基因位于（）上，基因產物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。

偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學說：（）、（）、（）。

腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。

AIDS中文全稱是（）；HIV中文全稱是（）。

根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。

突觸由（）、（）和（）組成。

對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。

AIDP可有腦神經麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經，其次為第（）、（）、（）對腦神經。

偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）

周圍神經病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。