A.病前多有疫苗接種史
B.可有腦、脊髓、腦膜受累的表現(xiàn)
C.一般采用大劑量激素沖擊治療
D.多呈發(fā)作性病程
E.腦脊液蛋白可升高
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A.α-干擾素
B.β-干擾素
C.γ-干擾素
D.以上均不會(huì)
E.以上均可
A.小劑量長(zhǎng)期使用
B.緩解期仍應(yīng)堅(jiān)持用藥
C.大劑量短程療法
D.一般常用潑尼松
E.不必使用補(bǔ)鉀、補(bǔ)鈣及抑酸
A.可降低復(fù)發(fā)率
B.對(duì)進(jìn)展型者效果好
C.對(duì)MRI上病灶數(shù)影響不大
D.僅在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)有效
E.療效與劑量、劑型、用藥途徑無(wú)關(guān)
A.EEG波頻改變
B.MS患者CSF的免疫球蛋白類型
C.AD的病理特征
D.MS患者的染色體標(biāo)記
E.血清中球蛋白少見(jiàn)帶型
A.局灶性癲癇活動(dòng)
B.脫髓鞘
C.顱內(nèi)壓增加
D.急性炎癥
E.軸索損傷
A.髓鞘脫失
B.軸突相對(duì)完好
C.輕度少突膠質(zhì)細(xì)胞變性和增生
D.血管周圍有中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)
A.細(xì)胞免疫
B.體液免疫
C.補(bǔ)體
D.抗體
E.以上均不是
A.多發(fā)生于40歲以上的患者
B.男性患者多見(jiàn)
C.具有明顯的家族傾向
D.與人種無(wú)關(guān)
E.亞洲發(fā)病率比北歐高
A.Bingswanger病--自身免疫反應(yīng)
B.Schilder病-HTLV-1病毒感染
C.PML-乳頭多瘤空泡病毒
D.Balo病--維生素B缺乏
E.腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良--維生素B缺乏
A.多發(fā)性硬化
B.急性播散性腦脊髓炎
C.視神經(jīng)脊髓炎
D.腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良
E.球后視神經(jīng)炎
最新試題
眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異常基因定位于（），突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
重癥肌無(wú)力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
突觸由（）、（）和（）組成。
對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無(wú)先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
重癥肌無(wú)力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
腦囊蟲(chóng)病的感染方式有（）、（）、（）。