A.腦電圖檢查
B.神經(jīng)系統(tǒng)體檢
C.腦CT
D.臨床表現(xiàn)
E.腦脊液檢查
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.10min
B.15min
C.20min
D.25min
E.30min
A.6小時
B.12小時
C.24小時
D.48小時
E.72小時
A.臨床上不能分類的癲癇
B.從嬰兒起始的癲癇
C.抗癲癇藥物無法控制的癲癇
D.腦部無病損或代謝異常的癲癇
E.腦部有病損或代謝異常的癲癇
A.化膿性腦膜炎
B.病毒性腦膜炎
C.結核性腦膜炎
D.真菌性腦膜炎
E.中毒性腦病
A.肺炎雙球菌性腦膜炎
B.普通型流腦
C.結核性腦膜炎
D.腦膜腦炎型流腦
E.病毒性腦膜炎
A.抗生素
B.補充血容量及糾正酸中毒
C.腎上腺皮質激素
D.升壓藥
E.脫水治療
A.肺炎雙球菌
B.流感桿菌
C.B鏈球菌
D.新型隱球菌
E.金黃色葡萄球菌
A.卡馬西平
B.維生素B
C.地塞米松
D.甲潑尼龍
E.血漿置換
A.頭顱CT
B.頭顱及頸椎MRI
C.頭顱MRI
D.視覺誘發(fā)電位
E.體感誘發(fā)電位
A.視神經(jīng)脊髓炎
B.多發(fā)性硬化
C.多發(fā)腔隙性腦梗死
D.吉蘭-巴雷綜合征
E.運動神經(jīng)元病
最新試題
高度提示MS的兩個重要體征是()、()。
騰喜龍試驗:騰喜龍()mg,緩慢靜注,()秒內觀察肌力的改善,持續(xù)(),癥狀迅速緩解為試驗()。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹,最常受累的是第()、()、()對腦神經(jīng),其次為第()、()、()對腦神經(jīng)。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。
重癥肌無力的Osserman分型為()、()、()、()、()。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異常基因定位于(),突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細胞內的堆積可能是肌纖維變性的原因。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼肌()炎性改變和肌纖維()為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為();目前認為多發(fā)性肌炎由()介導,而皮肌炎主要為()免疫機制。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯(),癥狀呈()及()。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。
神經(jīng)傳導速度測定結合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于:可發(fā)現(xiàn)(),可對病變進行定位,可用于鑒別()病變,可用于鑒別()病變。