A.變態(tài)反應(yīng)
B.耐受性
C.快速耐藥性
D.高敏反應(yīng)
E.超敏反應(yīng)
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A.藥物代謝動(dòng)力學(xué)
B.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)
C.效能
D.效價(jià)強(qiáng)度
E.藥物生物轉(zhuǎn)化
A.利多卡因
B.丁卡因
C.丁哌卡因
D.羅哌卡因
E.普魯卡因
A.維庫(kù)溴銨
B.阿曲庫(kù)銨
C.羅庫(kù)溴銨
D.潘庫(kù)溴銨
E.琥珀膽堿
A.依托咪酯
B.丙泊酚
C.氯胺酮
D.硫噴妥鈉
E.羥丁酸鈉
A.下降
B.不變
C.升高
D.先升高后下降
E.先下降后升高
A.屬?gòu)?qiáng)心苷類(lèi)藥
B.屬磷酸二酯酶Ⅲ抑制藥
C.有正性肌力作用和血管收縮作用
D.合用會(huì)增加強(qiáng)心苷毒性
E.可引起血小板減少
A.交感神經(jīng)的節(jié)前纖維
B.副交感神經(jīng)的節(jié)后纖維
C.大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維
D.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)
E.副交感神經(jīng)節(jié)前纖維
A.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)與自主神經(jīng)
B.交感神經(jīng)與副交感神經(jīng)
C.膽堿能神經(jīng)與去甲腎上腺素能神經(jīng)
D.中樞神經(jīng)與外周神經(jīng)
E.膽堿能神經(jīng)與多巴胺能神經(jīng)
A.丁卡因
B.普魯卡因
C.可卡因
D.利多卡因
E.布比卡因
A.嗎啡
B.哌替啶
C.美沙酮
D.丁丙諾啡
E.納洛酮
最新試題
對(duì)于一弱酸性藥物,pH 升高,吸取降低,可能原因是()。
可被堿石灰吸取、分解,高溫時(shí)尤甚的麻醉藥是()。
代謝率最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
恩氟烷的優(yōu)點(diǎn)是()。
最易引起抽搐和癲癇型腦電的是()。
藥物通過(guò)細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)正確的是()。
血管外給藥血藥濃度-時(shí)間曲線的峰值接近于()。
單用即可滿(mǎn)足大型手術(shù)的是()。
可使閉合空腔增大的是()。
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強(qiáng)度的結(jié)構(gòu)。