A.增加膜Na+-K+-ATP膜活性
B.促進(jìn)兒茶酚胺釋放
C.抑制膜Na+-K+-ATP酶活性
D.縮小心室容積
E.減慢房室傳導(dǎo)
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你可能感興趣的試題
A.抑制房室傳導(dǎo)
B.加強(qiáng)心肌收縮力而不增加耗氧量
C.抑制竇房結(jié)
D.縮短心房的有效不應(yīng)期
E.增加房室結(jié)的隱匿性傳導(dǎo)
A.可樂定
B.肼屈嗪
C.硝酸甘油
D.普萘洛爾
E.哌唑嗪
A.多巴酚丁胺
B.多巴胺
C.腎上腺素
D.去甲腎上腺素
E.間羥胺
A.下降
B.升高
C.不變
D.先升高后下降
E.先下降后升高
A.支氣管哮喘
B.心絞痛
C.高血壓
D.心律失常
E.充血性心力衰竭
A.心臟驟停
B.過敏性休克
C.感染中毒性休克
D.支氣管哮喘
E.與局麻藥配伍
A.小劑量多巴胺
B.麻黃堿
C.酚妥拉明
D.阿托品
E.去甲腎上腺素
A.阿托品
B.亨育賓
C.東莨菪堿
D.酚妥拉明
E.腺苷
A.腎上腺素
B.間羥胺
C.多巴胺
D.去甲腎上腺素
E.異丙腎上腺素
A.腎上腺素
B.異丙腎上腺素
C.去甲腎上腺素
D.間羥胺
E.麻黃堿
最新試題
代謝率最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
()鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)、肌張力增加,對呼吸、循環(huán)抑制輕。
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強(qiáng)度的結(jié)構(gòu)。
沸點(diǎn)最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
影響麻醉藥從血液進(jìn)入組織的速度的因素有哪些?
()可降低血鉀,在體內(nèi)充分代謝并產(chǎn)生能量,癲癇者不宜使用。
氯丙嗪對內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響是()。
恩氟烷的不良反應(yīng)有哪些?
()易溶于水,對心血管影響小,可抑制腎上腺皮質(zhì)功能。
不宜用于糖尿病的麻醉藥是()。