A.可用于浸潤麻醉
B.脂溶性低
C.穿透力弱
D.作用較普魯卡因弱
E.可用于表面麻醉
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A.激動(dòng)心臟β1受體
B.促進(jìn)去甲腎上腺素的釋放
C.激動(dòng)血管α受體
D.大劑量可使腎血管收縮
E.大劑量可使腎血管舒張
A.血壓不變
B.降壓
C.升壓
D.心率減慢
E.心率不變
A.N受體
B.M受體
C.α受體
D.β受體
E.多巴胺受體
A.縮瞳,眼內(nèi)壓升高,調(diào)節(jié)痙攣
B.縮瞳,眼內(nèi)壓降低,調(diào)節(jié)麻痹
C.縮瞳,眼內(nèi)壓降低,調(diào)節(jié)痙攣
D.?dāng)U瞳,眼內(nèi)壓升高,調(diào)節(jié)麻痹
E.?dāng)U瞳,眼內(nèi)壓升高,調(diào)節(jié)痙攣
A.?dāng)U瞳、調(diào)節(jié)麻痹
B.?dāng)U瞳、升高眼內(nèi)壓
C.縮瞳、調(diào)節(jié)痙攣
D.?dāng)U瞳、降低眼內(nèi)壓
E.縮瞳、升高眼內(nèi)壓
A.藥物的半衰期隨劑量而改變
B.并非為大多數(shù)藥物的能量守衡式
C.單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量遞減
D.酶學(xué)中的Michaclis-Menten公式與動(dòng)力學(xué)公式相似
E.以固定的間隔給藥,體內(nèi)血藥濃度難以達(dá)到穩(wěn)態(tài)
A.藥物的半衰期不是恒定值
B.為一種少數(shù)藥物的消除方式
C.單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量隨時(shí)間遞減
D.其消除速度與初始血藥濃度高低有關(guān)
E.藥物的半衰期隨劑量而改變
A.ED50/LD50
B.ED50/TD50
C.比值越大越不安全
D.LD50/ED50
E.比值越大,藥物毒性越大
A.與藥物劑量無關(guān)
B.與藥物的使用時(shí)間無關(guān)
C.一般不造成機(jī)體的病理性損害
D.大多為難以預(yù)知的反應(yīng)
E.有時(shí)也與機(jī)體高敏性有關(guān)
A.甲苯咪唑
B.噻嘧啶
C.阿苯達(dá)唑
D.吡喹酮
E.哌嗪
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