A.藥品外觀的性狀檢查；
B.首營品種進行內(nèi)在質(zhì)量檢查；
C.藥品內(nèi)外包裝及標識的檢查；
D.用于藥品檢查儀品的使用記錄；
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A.供貨單位、生產(chǎn)企業(yè)；
B.品名、規(guī)格、數(shù)量；
C.批準文號、批號、有效期；
D.質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論；
A.性狀檢查
B.內(nèi)外包裝、標識的檢查
C.內(nèi)在物質(zhì)的檢查
D.微生物的檢查
A.每天上午、下午定時記錄一次；
B.應每日隨時記錄一次；
C.隔日上下午各一次；
D.隔日隨時記錄一次；
A.合格品區(qū)、零貨稱取區(qū)；
B.待發(fā)藥品區(qū)、待驗藥品區(qū)；
C.待驗藥品區(qū)、退貨藥品區(qū)；
D.退貨藥品區(qū)、不合格藥品區(qū)；
A.其面積大型企業(yè)不小于50平方米，小型企業(yè)不小于20平方米；
B.驗收養(yǎng)護室應配置千分之一天平、澄明度檢測儀、酸度儀；
C.企業(yè)經(jīng)營中藥材、中藥飲片的還應配置水分測定儀，紫外熒光燈和放大鏡；
D.驗收養(yǎng)護室應有必要的防潮、防塵設備；
A.驗收抽取的樣品具有代表性；
B.驗收應按有關規(guī)定做出驗收記錄；
C.驗收首營品種只進行票據(jù)核對；
D.驗收應在符合規(guī)定的場所進行，在規(guī)定的時限內(nèi)完成；
最新試題
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產(chǎn)活動的申請后，應當如何處理？
藥品生產(chǎn)許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書與紙質(zhì)證書具有同等法律效力。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動時，申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應當當場發(fā)給申請人補正材料通知書，一次性告知申請人需要補正的全部內(nèi)容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。
從事藥品生產(chǎn)，應當符合的條件有哪些？
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些？
藥品監(jiān)督管理部門有哪些行為，會對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰？
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當依法將本*行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關數(shù)據(jù)的動態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內(nèi)容。
有下列哪些情形的，藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機關注銷，并予以公告（）。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計算，（）不計入期限。
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關的重大安全事件，藥品上市許可持有人應當立即對（）等采取封存等控制措施。