單項(xiàng)選擇題Burkitt淋巴瘤最多見(jiàn)的異常核型是()

A.t(15;17)
B.t(9;22)
C.t(8;14)
D.t(2;8)
E.t(8;22)


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1.單項(xiàng)選擇題不屬于染色體異常的是()

A.倒位
B.易位
C.隨體
D.多倍體
E.脆性位點(diǎn)

2.單項(xiàng)選擇題染色體結(jié)構(gòu)畸變不包括()

A.斷裂
B.缺失
C.重復(fù)
D.易位
E.嵌合

4.單項(xiàng)選擇題下列屬于染色體疾病的是()

A.先天性心臟病
B.脊柱裂
C.無(wú)腦兒
D.先天性髖關(guān)節(jié)脫位
E.21-三體綜合征

5.單項(xiàng)選擇題MIC小組命名的AML-M2標(biāo)志染色體畸變是()

A.t(9;22)
B.t(15;17)
C.t(8;21)
D.t(8;22)
E.t(1;19)

6.單項(xiàng)選擇題Ph染色體是哪一組染色體異常()

A.t(15;17)
B.t(6;9)
C.t(9;22)
D.t(4;8)
E.t(18;21)

7.單項(xiàng)選擇題慢粒時(shí)最多見(jiàn)的異常核型是()

A.t(15;17)
B.t(9;22)
C.t(8;14)
D.t(2;8)
E.t(14;18)

8.單項(xiàng)選擇題染色體核型中縮寫符號(hào)“inv”表示()

A.倒位
B.易位
C.插入
D.斷裂
E.缺失

9.單項(xiàng)選擇題人類細(xì)胞遺傳學(xué)命名的國(guó)際體制(SICH)將人類46條染色體編為A-G7組的依據(jù)為()

A.顯帶技術(shù)在各號(hào)染色體上所顯現(xiàn)的帶分布特點(diǎn)
B.染色體長(zhǎng)短和著絲粒的位置
C.染色體上所包含遺傳信息
D.染色體的形態(tài)
E.有絲分裂時(shí)染色體所處位置

10.單項(xiàng)選擇題男性17號(hào)染色體長(zhǎng)臂等臂染色體可表示為()

A.46,XY,i(17p)
B.46,XY,i(17q)
C.46,XY,+17q
D.46,XY,del17q
E.46,XY,ins17p