A.尿激酶
B.阿司匹林
C.雙嘧達(dá)莫
D.低分子肝素
E.組織型纖溶酶原激活劑
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A.去甲腎上腺素能神經(jīng)元活性增強(qiáng)
B.膽堿能神經(jīng)元活性增強(qiáng)
C.多巴胺能神經(jīng)元活性增強(qiáng)
D.5-羥色胺能神經(jīng)元活性增強(qiáng)
E.腦啡肽能神經(jīng)元活性增強(qiáng)
A.可樂定
B.美沙酮
C.哌替啶
D.地西泮(安定)
E.氟哌啶醇
A.口服給藥后主要在胃內(nèi)吸收
B.口服給藥后大部分藥物在腎內(nèi)被脫羧
C.其在外周不能代謝為多巴胺
D.其進(jìn)入中樞后經(jīng)多巴脫羧酶代謝失活
E.口服給藥進(jìn)入中樞藥物量很少
A.丙戊酸鈉
B.乙琥胺
C.苯巴比妥
D.苯妥英鈉
E.卡馬西平
A.普萘洛爾
B.美托洛爾
C.阿替洛爾
D.阿普洛爾
E.拉貝洛爾
A.阿托品
B.六烴季銨
C.十烴季銨
D.酚妥拉明
E.普萘洛爾
A.降低眼內(nèi)壓、擴(kuò)瞳、調(diào)節(jié)痙攣、腺體分泌減少
B.降低眼內(nèi)壓、縮瞳、調(diào)節(jié)麻痹、腺體分泌增加
C.升高眼內(nèi)壓、縮瞳、調(diào)節(jié)麻痹、腺體分泌減少
D.升高眼內(nèi)壓、擴(kuò)瞳、調(diào)節(jié)痙攣、腺體分泌增加
E.升高眼內(nèi)壓、擴(kuò)瞳、調(diào)節(jié)麻痹、腺體分泌減少
A.單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除藥量恒定
B.藥物半衰期并非恒定
C.藥物在體內(nèi)經(jīng)過3個(gè)半衰期即基本清除
D.為絕大多數(shù)藥物在體內(nèi)的消除方式
E.為藥物劑量過大時(shí)出現(xiàn)的消除方式
A.由耐藥傳遞因子(RTF)和耐藥決定因子組成
B.RTF和F質(zhì)粒的功能相似,可編碼細(xì)菌性菌毛
C.R質(zhì)粒的轉(zhuǎn)移是造成細(xì)菌間耐藥性傳播的主要原因
D.細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生是由于R質(zhì)?;蛲蛔兯?br />
E.耐藥決定因子可編碼細(xì)菌多重耐藥性
A.1%
B.10%
C.90%
D.99%
E.99.99%
最新試題
簡(jiǎn)述血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥的降壓機(jī)制和作用特點(diǎn)。
糖皮質(zhì)激素的主要藥理作用有哪些?
臨床常用的鈣通道阻滯藥對(duì)心血管系統(tǒng)的作用有哪些不同?
為什么對(duì)異煙肼的快代謝型者易引起肝損害,而慢代謝型者卻易出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)毒性?
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