A.σ12,σ22,σ32都不相等
B.σ12,σ22,σ32不全相等
C.μ1,μ2,μ3不全相等
D.S1,S2,S3不全相等
E.1,2,3,不全相等
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A.實驗對照
B.空白對照
C.安慰劑對照
D.標準對照
E.自身對照
A.實驗對照
B.空白對照
C.安慰劑對照
D.標準對照
E.自身對照
A.實驗研究
B.臨床試驗
C.觀察性研究
D.預防試驗
E.現(xiàn)場試驗
A.現(xiàn)況調(diào)查
B.生育研究
C.實驗性研究
D.病例對照研究
E.觀察研究
A.可行
B.不可行,未使用盲法觀察
C.不可行,樣本含量太小
D.不可行,對照設立不當,可比性差
E.不可行,未設立對照
A.同時、同地對照、多中心
B.隨機化、單盲、重復
C.隨機化、重復、單盲雙模擬
D.重復、單盲雙模擬、對照
E.隨機化、單盲、對照
A.明確調(diào)查目的是調(diào)查研究最核心的問題
B.采用抽樣調(diào)查還是普查是由該地區(qū)的經(jīng)濟水平?jīng)Q定的
C.調(diào)查設計出現(xiàn)缺陷時,都可以通過相應的統(tǒng)計分析方法彌補
D.一旦制定了調(diào)查研究計劃,在實際操作過程中,就不能改變
E.調(diào)查的質量控制主要在調(diào)查問卷設計階段
A.隨機化、對照、盲法
B.隨機化、盲法、配對
C.隨機化、重復、配對
D.隨機化、齊同、均衡
E.隨機化、對照、重復
A.整群抽樣≥系統(tǒng)抽樣≥單純隨機抽樣≥分層抽樣
B.系統(tǒng)抽樣≥單純隨機抽樣≥整群抽樣≥分層抽樣
C.分層抽樣≥系統(tǒng)抽樣≥單純隨機抽樣≥整群抽樣
D.整群抽樣≥單純隨機抽樣≥系統(tǒng)抽樣≥分層抽樣
E.單純隨機抽樣≥整群抽樣≥分層抽樣≥系統(tǒng)抽樣
A.減少抽樣誤差
B.減少系統(tǒng)誤差
C.使對比組間實驗因素的影響盡量一致,提高組間的可比性
D.使對比組間非實驗因素的影響盡量一致,提高組間的可比性
E.使對比組間實驗對象的影響盡量一致,提高組間的可比性
最新試題
設計類型與資料類型分別為()。
欲比較A、B兩藥療效是否有差別,設計類型和資料類型分別是()。
INQ值為()。
計算統(tǒng)計量為()。
若α=0.05(雙側),所下結論是()。
進行均數(shù)比較所計算的統(tǒng)計量值為()。
這樣估計總體均數(shù)的置信度為()。
欲分析正常人和Ⅰ期矽肺病人的血清黏蛋白均數(shù)是否不同,可采用()。
要比較三組大鼠腫瘤的發(fā)生率,問應選用何種統(tǒng)計方法()。
其假設檢驗的H0為()。