A.社區(qū)試驗(yàn)
B.病例報告
C.臨床試驗(yàn)
D.現(xiàn)場試驗(yàn)
E.類實(shí)驗(yàn)
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A.隨機(jī)
B.對照
C.前瞻
D.匹配
E.干預(yù)
A.增加研究對象的依從性
B.提高實(shí)驗(yàn)組和對照組的可比性
C.使實(shí)驗(yàn)組和對照組都受益
D.使研究對象更有代表性
E.提高實(shí)驗(yàn)的敏感性
A.研究對象是隨機(jī)樣本
B.由研究者決定哪一組暴露于可疑危險因素,哪一組作為對照組
C.研究是前瞻性的
D.研究對象分為暴露組和非暴露組
E.暴露組和非暴露組的基本特征相似
A.增加參與研究對象的依從性
B.減少選擇偏倚
C.減少信息偏倚
D.減少混雜偏倚
E.使研究對象更有代表性
A.已感染有乙型肝炎病毒的人群
B.乙型肝炎發(fā)病率低的人群
C.曾患過乙型肝炎的人群
D.體內(nèi)有乙型肝炎病毒保護(hù)性抗體的人群
E.乙型肝炎高危人群
A.根據(jù)患病與否進(jìn)行分組
B.需要追蹤時間的長短
C.是否隨機(jī)分細(xì)
D.能否計算發(fā)病率
E.是否從因到果的研究
A.選擇臨床重癥患者
B.必須遵循設(shè)立對照組、隨機(jī)化、重復(fù)和盲法等原則
C.必須保證試驗(yàn)組與對照組的人數(shù)相等
D.必須選擇亞臨床癥狀的患者
E.要求選擇易感人群作為試驗(yàn)對象
A.因?yàn)槭桥R床試驗(yàn),故不需要對照組
B.試驗(yàn)組、對照組均只選典型患者
C.試驗(yàn)組、對照組都應(yīng)選擇有代表性者,并且兩組是均衡可比的
D.試驗(yàn)組應(yīng)選擇較輕的患者
E.對照組應(yīng)選擇較重的患者
A.研究對象見不到研究者
B.實(shí)驗(yàn)者見不到研究對象
C.負(fù)責(zé)安排和控制賣驗(yàn)的人不知道研究目的
D.參與研究的人員全部不知道分組情況
E.研究者和(或)研究對象不知道研究對象的分組情況
A.為患病的患者組成,但處理因素與試驗(yàn)組不同
B.由人群中的非病例組成
C.與患者同時入院的非某病的病例
D.患某病的較輕型病例
E.對照組的設(shè)立是為了防止抽樣誤差
最新試題
ARI()。
糧食、蝗蟲、麻雀三者之間形成的連鎖關(guān)系稱為()。
該地區(qū)結(jié)核病的病死率為()。
其歸因危險度為()。
1996年1月1日該病的患病率(1/10萬)是()。
選擇對照的形式為()。
該研究中次要結(jié)局變量是()。
該地區(qū)男性結(jié)核病的死亡率為()。
該研究中疫苗對細(xì)菌性痢疾的保護(hù)率是()。
估計疾病A與因素F暴露史關(guān)聯(lián)的特異危險度為()。