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填空題進行性肌營養(yǎng)不良嚴重程度與患兒家族中遺傳代數(shù)成_________比，最重的是_________病例，預后不良。

1.填空題假肥大型肌營養(yǎng)不良癥患者均為_________性，多在3～5歲發(fā)病。

2.填空題肌營養(yǎng)不良患者因_________基因缺陷而導致肌細胞內缺乏Dys，造成功能缺失而發(fā)病。

3.填空題皮肌炎主要為_________免疫機制。

4.填空題多發(fā)性肌炎可能與病毒感染骨骼肌有關，由_________細胞介導。

5.填空題Lambert-Eaton綜合征低頻使動作電位下降，高頻使動作電位_________。

6.填空題Lambert-Eaton綜合征約2／3患者伴發(fā)癌腫，最多見的是_______癌。

7.填空題肌無力危象是由于抗膽堿酯酶藥量不足引起，注射_________后癥狀明顯減輕可證實。

8.填空題MG患者如急驟發(fā)生延髓支配肌肉和呼吸肌嚴重無力，出現(xiàn)呼吸麻痹，以致不能維持換氣功能時即為_________。

9.填空題MG主要臨床特征是受累肌肉連續(xù)收縮后發(fā)生嚴重無力甚至癱瘓，經(jīng)短期休息后又可好轉，因此癥狀呈現(xiàn)出_________的波動性變化。

10.填空題MG起病隱襲，首發(fā)癥狀多為一側或雙側_______肌麻痹，但_______括約肌一般不受累。