A.致突變試驗
B.亞慢性毒性試驗
C.生殖與發(fā)育毒性試驗
D.代謝試驗
E.致癌試驗
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.分階段試驗
B.最短的時間
C.最經(jīng)濟的辦法
D.最可靠的結(jié)果
E.安全性
A.估計接觸劑量達到危險水平的人數(shù)
B.高危人群總接觸量的估計值
C.計算特定人群的超額病例數(shù)
D.用接觸限值或危險度估計值表示
E.計算終身超額危險度或人均超額危險度
A.是指實驗動物或人終身接觸劑量為1mg/(kg.D.致癌物時的終身超額危險度
B.以動物試驗資料為依據(jù)時,其值為線性多階段模型劑量-反應(yīng)關(guān)系曲線斜率95%可信限下限值
C.以人類資料為依據(jù)時,其值為該斜率的最大似然估計值
D.該值越大,則單位劑量致癌物所引起的動物或人的終身超額危險度越大
E.致癌強度指數(shù)用mg/(kg.d)表示
A.人群中個體敏感性的變異帶來的不確定性
B.從實驗動物資料外推到人的不確定性
C.從亞慢性毒性資料推導(dǎo)慢性毒性試驗結(jié)果的不確定性
D.以LOCEL替代NOAEL,計算RfD
E.用于推導(dǎo)的資料庫不完整
A.是定量危險度評價的第一步
B.確定特定接觸劑量下評價人群危險度的基準(zhǔn)值
C.主要是基于人群流行病學(xué)的結(jié)果
D.主要內(nèi)容為建立由高劑量向低劑量、由動物效應(yīng)向人的危險度外推的方法
E.可分為閾值化學(xué)毒物和無閾值化學(xué)毒物的劑量-反應(yīng)關(guān)系評價
A.是危險度評價的第一階段
B.為定量評價階段
C.確定毒物在一定條件下與機體接觸后,能否產(chǎn)生損害效應(yīng)
D.確定效應(yīng)的特征
E.確定化學(xué)毒物與損害效應(yīng)之間有無因果關(guān)系
A.在綜合分析人群流行病學(xué)調(diào)查、毒理學(xué)試驗、環(huán)境監(jiān)測和健康監(jiān)護等多方面研究資料的基礎(chǔ)上進行的
B.對化學(xué)毒物損害人類健康的潛在能力做定性和定量的評估
C.對評價過程中存在的不確定性進行描述和分析
D.判斷損害可能發(fā)生的概率和嚴重程度
E.目的是確定可接受的危險度和VSD
A.化學(xué)結(jié)構(gòu)分析
B.危害認定
C.劑量-反應(yīng)關(guān)系評價
D.接觸評定
E.危險度特征分析
A.研究對配子的發(fā)生及成熟的影響
B.研究對雌雄性生殖功能的影響
C.研究對胚胎發(fā)育的影響
D.研究對器官形成期的影響
E.評價對受試物后代生殖功能的影響
A.干擾基因表達、基因突變和染色體畸變
B.損傷細胞和分子水平的翻譯
C.細胞凋亡和干擾細胞-細胞交互作用
D.通過胎盤毒性引起發(fā)育毒性
E.干擾母體穩(wěn)態(tài)以及內(nèi)分泌干擾作用
最新試題
致突變試驗的選擇原則為()。
關(guān)于劑量-反應(yīng)關(guān)系評價,正確的是()。
環(huán)境生物標(biāo)志的種類分為()。
常用的致癌物的判別方法包括()。
發(fā)育毒性試驗中,Ⅱ階段試驗的目的是()。
哺乳動物長期致癌試驗常用的結(jié)果分析指標(biāo)有()。
現(xiàn)階段環(huán)境衛(wèi)生學(xué)的工作重點是()。
關(guān)于危險度評價,正確的是()。
短期試驗可包括()。
顯性致死試驗可以檢測到的改變有()。