A.哌替啶中毒可導(dǎo)致驚厥
B.哌替啶效力不及嗎啡
C.海洛因鎮(zhèn)痛作用遠(yuǎn)高于嗎啡
D.海洛因成癮性遠(yuǎn)高于嗎啡
E.海洛因致死量低于嗎啡
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A.腸肝循環(huán)
B.排泄慢
C.經(jīng)腎小管再吸收
D.代謝產(chǎn)物在體內(nèi)蓄積
E.藥物本身在體內(nèi)蓄積
A.對膽紅素?zé)o影響的藥物
B.與膽紅素競爭力強(qiáng)的藥物
C.與膽紅素競爭力低的藥物
D.無氧化作用的藥物
E.對神經(jīng)系統(tǒng)無影響的藥物
A.三唑侖
B.硝西泮
C.地西泮
D.奧沙西泮
E.苯巴比妥
A.萬古霉素
B.苯唑西林
C.慶大霉素+利福平
D.阿米卡星+頭孢西丁
E.阿米卡星+紅霉素
A.抑制心肌鈣離子的外流
B.興奮心肌上的α受體
C.興奮心肌上的β受體
D.釋放出NO這種內(nèi)皮舒張因子而起作用
E.抑制心肌細(xì)胞膜上Na+-K+-AIP酶活性
A.原輔料→粉碎→混合→制軟材→制粒→整粒→壓片
B.原輔料→混合→粉碎→制軟材→制粒→整粒→干燥→壓片
C.原輔料→粉碎→混合→制軟材→制粒→干燥→整粒→壓片
D.原輔料→粉碎→混合→制軟材→制粒→干燥→壓片
E.原輔料→粉碎→混合→制軟材→制粒→壓片
A.鼻及呼吸道吸入給藥的制劑除常規(guī)微生物限度外還不得檢出銅綠假單胞菌
B.用于手術(shù)、燒傷及嚴(yán)重創(chuàng)傷的局部給藥制劑應(yīng)符合無菌檢查規(guī)定
C.陰道、尿道給藥制劑不得檢出白色念珠菌
D.直腸給藥制劑的細(xì)菌數(shù)為每1g不得過1000cfu,每1ml不得過100cfu
E.鹿胎制劑不得檢出沙門菌
A.≥100例
B.≥300例
C.≥500例
D.≥700例
E.≥1000例
A.乳酸菌素
B.阿司匹林
C.降糖藥
D.多潘立酮
E.硫糖鋁
A.血漿藥物峰谷濃度差與分布容積的乘積
B.血漿藥物峰谷濃度差與分布容積的差值
C.滴注速度與血藥濃度的乘積
D.藥物的消除速率常數(shù)與穩(wěn)態(tài)血藥濃度的乘積
E.藥物的血藥濃度與分布容積的乘積
最新試題
下列哪項(xiàng)不屬于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)?()
淡黃色處方屬于()
治療藥物的有效性可通過()幾方面進(jìn)行評價(jià)。
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
下列哪項(xiàng)不屬于調(diào)配錯(cuò)誤?()
循證藥學(xué)的實(shí)施過程是()
醫(yī)院藥學(xué)科研最終目的是()
判斷ADR是否與藥物有關(guān)有哪些標(biāo)準(zhǔn)?()
藥學(xué)科研的最主要特征是()
治療藥物監(jiān)測的工作流程大體可分為哪幾個(gè)步驟?()