A.1/18~1/14
B.1/14~1/7
C.1/7~1/5
D.1/5~1/4
E.1/4~1/3
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A.哌嗪、甲硝唑、吡喹酮
B.雙碘喹啉、甲紫
C.噻嘧啶、恩波吡維銨
D.伯氨喹、奎寧
E.甲氟喹、甲苯咪唑
A.用某種藥物后出現(xiàn)病情惡化或出現(xiàn)新的危重癥狀,且患者的直系親屬中有服用某種藥物后發(fā)生藥源性疾病的病史
B.用某種藥物后出現(xiàn)病情惡化或出現(xiàn)新的危重癥狀,且患者曾經(jīng)對(duì)此種藥物出現(xiàn)過過敏
C.用某種藥物后出現(xiàn)病情惡化或出現(xiàn)新的危重癥狀,停用該種藥物后癥狀緩解或重復(fù)用該藥后癥狀又再現(xiàn)
D.用某種藥物后出現(xiàn)病情惡化或出現(xiàn)新的危重癥狀,且各種臨床檢驗(yàn)值符合藥源性疾病的判斷
E.患者用某種藥物后出現(xiàn)病情惡化或出現(xiàn)新的危重癥狀,且此種情況已有文獻(xiàn)報(bào)道
A.氨基苷類抗生素與普魯卡因合用
B.氨基苷類抗生素與硫酸鎂合用
C.利多卡因與琥珀膽堿合用
D.氨基苷類抗生素與全身麻醉藥合用
E.奎尼丁與氯丙嗪合用
A.與內(nèi)耳的聽覺靈敏性和內(nèi)耳淋巴液中鉀、鈉離子濃度有關(guān)
B.氨基苷類抗生素本身對(duì)耳蝸有毒性
C.與內(nèi)耳的聽覺靈敏性及內(nèi)耳淋巴液中鉀、鈉離子的濃度有關(guān),由于電解質(zhì)失衡導(dǎo)致聽覺靈敏性下降,再加上氨基苷類抗生素本身對(duì)耳蝸有毒性,而造成耳聾
D.氨基苷類抗生素對(duì)聽神經(jīng)的毒性
E.氨基苷類抗生素的嚴(yán)重不良反應(yīng)
A.沒有標(biāo)簽就不美觀了
B.標(biāo)簽上有藥物的名稱,服用方法等重要信息
C.沒有標(biāo)簽,瓶子就不擋光了
D.標(biāo)簽上有藥物的相互作用
E.標(biāo)簽上有藥物的禁忌證
A.立即停止用藥
B.遵從醫(yī)囑,完成預(yù)定的療程或向醫(yī)師咨詢
C.減少用藥量
D.減少用藥的種類
E.自己買點(diǎn)別的廣告藥吃
A.分類、制作索引、貯存
B.分類、編目、貯存、閱覽
C.分類、編目、貯存、查閱
D.分類、編目與索引和管理
E.分類、制作索引、貯存與借閱
A.肝臟
B.腎臟
C.心臟
D.肺臟
E.脾臟
A.主要通過離子的催化作用
B.主要通過離子的濃度
C.主要通過離子的催化作用和濃度
D.主要通過離子的絡(luò)合作用
E.主要通過離子的氧化作用
A.依次脫下外層手套、內(nèi)層手套、防護(hù)衣
B.依次脫下外層手套、防護(hù)衣、內(nèi)層手套
C.依次脫下防護(hù)衣、外層手套、內(nèi)層手套
D.手套、防護(hù)衣一齊脫下
E.先同時(shí)脫下內(nèi)外層手套,再脫防護(hù)衣
最新試題
我國(guó)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》于哪一年頒布?()
下列哪項(xiàng)不屬于調(diào)配錯(cuò)誤?()
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
循證藥學(xué)的實(shí)施過程是()
以下選項(xiàng)哪個(gè)不屬于治療藥物評(píng)價(jià)的原則?()
制劑室工作人員應(yīng)該每隔多長(zhǎng)時(shí)間體檢一次,以保證制劑的質(zhì)量安全?()
全程化藥學(xué)服務(wù)的內(nèi)容是()
造成退藥的原因包括()
下列哪項(xiàng)不屬于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)?()
醫(yī)院藥學(xué)科研最終目的是()