A.聚氯乙烯
B.聚氧乙烯
C.HPMC
D.蜂蠟
E.脂肪酸
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A.干法粉碎是指藥物經(jīng)過適當?shù)母稍锏奶幚?,使藥物中的水分含量降低至一定限度再行粉碎的方?br />
B.濕法粉碎是指物料中加入適量水或其他液體的粉碎方法
C.藥物的干燥溫度一般不宜超過105℃,含水量一般應(yīng)少于10%
D.濕法粉碎常用的有"水飛法"和"加液研磨法"
E.粉碎可提高難溶性藥物的溶出速率和生物利用度
A.是烴類及硅酮類等疏水性物質(zhì)
B.對表皮增厚、角化有軟化保護作用
C.主要用于制備水不穩(wěn)定的藥物制備軟膏劑
D.一般不單獨用于制備軟膏劑
E.為克服其疏水性通常不加入表面活性劑或制成乳劑型基質(zhì)來應(yīng)用
A.藥物在一定量的溶劑中溶解的最大量
B.在一定的壓力下,一定量的溶劑中所溶解藥物的最大量
C.在一定溫度下,一定量的溶劑中所溶解藥物的最大量
D.藥物在生理鹽水中所溶解的最大值
E.在一定的溫度下,一定量的溶劑中溶解藥物的量
A.輸液從配制到滅菌的時間一般不超過12小時
B.稀配法適用于質(zhì)量較差的原料藥的配液
C.輸液配制時用的水必須是新鮮的滅菌注射用水
D.輸液劑滅菌條件為121℃,45分鐘
E.藥用炭可吸附藥液中的熱原且可起助濾作用
A.65%以上
B.70%以上
C.75%以上
D.80%以上
E.85%以上
A.溫度
B.pH
C.光線
D.空氣中的氧
E.空氣濕度
A.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥物生產(chǎn)管理規(guī)范
C.藥物臨床試驗管理規(guī)范
D.藥物制劑管理規(guī)范
E.藥物實驗室管理規(guī)范
A.安全、有效、節(jié)約
B.有效、經(jīng)濟、科學
C.安全、有效、合理
D.安全、有效、經(jīng)濟
E.有效、安全、無副作用
A.醫(yī)生超劑量使用藥品,應(yīng)當注明原因并再次簽名
B.藥師發(fā)現(xiàn)處方有涂改現(xiàn)象應(yīng)如實發(fā)藥,事后告之相關(guān)醫(yī)師注意處方整潔
C.藥師發(fā)現(xiàn)處方不完整,經(jīng)證實是實習醫(yī)師開具,認為是非法處方,不予調(diào)配
D.藥師調(diào)配處方的“四查十對”中查藥品包括對藥名、劑型、規(guī)格、性狀
E.藥師不得限制兒科處方到藥品零售企業(yè)購藥
A.詳細詢問過敏史
B.用藥前應(yīng)做皮試
C.注射皮試液后,等待20分鐘觀察結(jié)果,陰性反應(yīng)者方可用藥
D.過敏性休克首選葡萄糖酸鈣解救
E.過敏性休克根據(jù)情況給予吸氧、升壓藥、腎上腺皮質(zhì)激素等急救措施
最新試題
醫(yī)院藥學科研最終目的是()
藥事管理與藥物治療學委員會任期為()
治療藥物監(jiān)測的工作流程大體可分為哪幾個步驟?()
全程化藥學服務(wù)的內(nèi)容是()
以下選項哪個不屬于治療藥物評價的原則?()
判斷ADR是否與藥物有關(guān)有哪些標準?()
治療藥物的有效性可通過()幾方面進行評價。
下列哪項不屬于調(diào)配錯誤?()
靜脈用藥集中調(diào)配中心(室)地面消毒劑不可選用()
醫(yī)院藥品出庫檢查與復(fù)核相關(guān)記錄至少保存()