A、安全性
B、種后反應(yīng)率
C、臨床表現(xiàn)
D、保護率
E、抗體水平
你可能感興趣的試題
A.患病率
B.保護率
C.效果指數(shù)
D.治愈率
E.有效率
A.對實驗組人為地施加干預(yù)措施
B.有平行可比的對照組
C.運用危險度的分析和評價
D.研究對象是來自一個總體的抽象人群并隨機化分組
E.前瞻性研究,必須直接跟蹤研究對象
A.不能下結(jié)論,因為未進行統(tǒng)計學(xué)檢驗
B.該疫苗預(yù)防有效,因可保護85%兒童不生病
C.不能下結(jié)論,因為3年觀察時間不夠
D.該疫苗預(yù)防效果欠佳,仍有15%兒童生病
E.不能下結(jié)論,因為未設(shè)對照組
A.選擇依從性較好的人群
B.選擇能將實驗堅持到底的人群
C.選擇預(yù)期發(fā)病率較低的人群
D.選擇的對象應(yīng)能夠從實驗研究中受益
E.選擇干預(yù)措施對其無害的人群
A.是前瞻性研究,必須隨訪觀察實驗結(jié)果
B.實驗組和對照組是自然形成的
C.必須有干預(yù)措施
D.有嚴(yán)格的平行可比的對照
E.須隨機化分組
A.流行病學(xué)實驗研究可以提高評價、預(yù)防和治療等方面干預(yù)措施的正確性
B.實驗者可決定干預(yù)措施的方案
C.盲法試驗可提高研究對象的依從性
D.隨機化分組可提高實驗組和對照組的可比性
E.可以控制研究過程的偏倚
A.負責(zé)安排與控制試驗的研究者和研究對象都不知道研究目的
B.負責(zé)安排與控制試驗的研究者和研究對象都不知道實驗設(shè)計
C.負責(zé)安排與控制試驗的研究者和研究對象都不知道研究結(jié)局
D.負責(zé)安排與控制試驗的研究者和研究對象都不知道分組情況
E.負責(zé)安排與控制試驗的研究者和研究對象都不知道如何評價效果
A.暴露數(shù)被同時研究
B.結(jié)果可被同時研究
C.研究可被更快的完成
D.實施花費少
E.A和D
A.人群中暴露者的比例
B.要求研究的變量的性質(zhì)
C.要求的顯著性水平
D.要求的把握度
E.假定暴露造成的相對危險度
A.隊列研究中,相對危險度等于暴露組發(fā)病率除以對照組發(fā)病率
B.特異危險度等于暴露組死亡(發(fā)?。┞蕼p去非暴露組死亡(發(fā)?。┞?br />
C.病例對照研究中,可用比值比估計相對危險度
D.病例對照研究中,相對危險度等于病例組發(fā)病率除以對照組發(fā)病率
E.病例對照研究中,成組資料與匹配資料的效應(yīng)測量值的計算公式不同
最新試題
經(jīng)放羊水治療3周后孕婦2次出現(xiàn)羊水過多,經(jīng)檢查胎兒已成熟,決定行人工破膜引產(chǎn),下列哪些處理錯誤()
最有助于診斷的項目是()
最恰當(dāng)?shù)闹委熓牵ǎ?/p>
診斷為妊娠劇吐,首先作何處理()
提示:一周后復(fù)查B超胎心消失,陰道出血量增多。目前的診斷是()
提示:B超提示妊娠符合孕周,有胎心。目前的診斷是()
入院后予積極地處理,關(guān)于羊水過多合并正常胎兒的處理方法中錯誤的是()
提示:入院后出現(xiàn)左下肢腫脹疼痛。檢查:左下肢腫脹明顯。此時最可能出現(xiàn)()
提示:妊娠至36周時,查體BP148/86mmHg,水腫(++)。B超示胎兒雙頂徑9.5cm??崭寡?.2mmol/L。最恰當(dāng)?shù)奶幚硎牵ǎ?/p>
B超提示子宮肌瘤,此患者月經(jīng)量增多與以下鄹些有關(guān)()