單項選擇題根據(jù)《處方管理辦法》,每張?zhí)幏剑ǎ?/strong>

A.不得超過1種藥品
B.不得超過2種藥品
C.不得超過3種藥品
D.不得超過4種藥品
E.不得超過5種藥品


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1.單項選擇題關(guān)于處方的管理規(guī)定,下列說法錯誤的是()

A.處方格式由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一制定
B.處方由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和格式印制
C.處方中不得使用"遵醫(yī)囑"、"自用"等字句
D.西藥和中成藥可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏?br /> E.中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方

3.單項選擇題非處方藥專有標(biāo)識應(yīng)與藥品標(biāo)簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝一體化印刷,其大小可以()

A.根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理部門公布的大小使用
B.根據(jù)省級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的大小使用
C.根據(jù)專有標(biāo)識的坐標(biāo)比例決定其大小
D.根據(jù)不同劑型決定其大小
E.根據(jù)實(shí)際需要設(shè)定其大小

4.單項選擇題以下不符合《非處方藥專有標(biāo)識管理規(guī)定(暫行)》的表述是()

A.非處方藥藥品標(biāo)簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝上必須印有非處方藥專有標(biāo)識
B.未印有非處方藥專有標(biāo)識的非處方藥藥品一律不能出廠
C.使用非處方藥專有標(biāo)識時,必須按照國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的商標(biāo)比例和色標(biāo)要求使用
D.非處方藥專有標(biāo)識圖案分為紅色和綠色
E.紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品,綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品

5.單項選擇題負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)施工作的部門是()

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
D.省級衛(wèi)生行政部門
E.設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門

6.單項選擇題執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)的基本準(zhǔn)則是()

A.對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),保證人民用藥安全、有效
B.對患者負(fù)責(zé),不斷提高業(yè)務(wù)水平
C.對社會負(fù)責(zé),保證藥品安全有效
D.對人民負(fù)責(zé),保證人民用藥質(zhì)量合格
E.對職業(yè)負(fù)責(zé),保證執(zhí)業(yè)水準(zhǔn)

7.單項選擇題縣級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)可以()

A.向疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)銷售第二類疫苗
B.向個體診所銷售第二類疫苗
C.向接種單位銷售第二類疫苗
D.向其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷售第二類疫苗
E.向定點(diǎn)零售企業(yè)銷售第二類疫苗

8.單項選擇題下列關(guān)于疫苗的說法,錯誤的是()

A.第一類疫苗不得向個人供應(yīng)
B.疫苗批發(fā)企業(yè)在銷售疫苗時,應(yīng)當(dāng)提供由生產(chǎn)企業(yè)出具的生物制品每批檢驗合格證明復(fù)印件,并加蓋企業(yè)印章
C.疫苗批發(fā)企業(yè)經(jīng)營進(jìn)口疫苗的,應(yīng)當(dāng)提供進(jìn)口藥品通關(guān)單復(fù)印件,并加蓋企業(yè)印章
D.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位在接收或者購進(jìn)疫苗時,應(yīng)索取證明文件,并保存至超過疫苗有效期2年備查
E.設(shè)區(qū)的市級以上疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)不得直接向接種單位供應(yīng)第二類疫苗

9.單項選擇題根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》,第一類疫苗是指()

A.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門組織的應(yīng)急接種所使用的疫苗
B.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門組織的群體性預(yù)防接種所使用的疫苗
C.基層人民政府組織的群體性預(yù)防接種所使用的疫苗
D.由公民自費(fèi)并且自愿受種的疫苗
E.政府免費(fèi)向公民提供,公民應(yīng)當(dāng)依照政府的規(guī)定受種的疫苗

10.單項選擇題關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品供應(yīng)和調(diào)配管理的論述,不正確的是()

A.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品,每次處方劑量不得超過3日極量
B.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品,憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.調(diào)配處方時,必須認(rèn)真負(fù)責(zé),計量準(zhǔn)確,按醫(yī)囑注明要求
D.對處方未注明"生用"的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)付炮制品
E.處方一次有效,取藥后處方保存2年備查

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品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)()

題型:單項選擇題

根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》,行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括()

題型:多項選擇題

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》消費(fèi)者有權(quán)()

題型:多項選擇題

藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥,應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()

題型:單項選擇題

藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進(jìn)藥品。應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法購進(jìn)的藥品,并處違法購進(jìn)藥品()

題型:單項選擇題

根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法,正確的有()

題型:多項選擇題

經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),在規(guī)定時限內(nèi),醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()

題型:多項選擇題

某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售,因?qū)θ梭w造成嚴(yán)重危害,被查處,其銷售金額已達(dá)60萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)()

題型:單項選擇題

根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時,不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有()

題型:多項選擇題

某個體診所無批準(zhǔn)文號自制“降壓1號”并銷售,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害,銷售金額達(dá)10萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)()

題型:單項選擇題