A.《藥典》是一個國家記載藥品規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典
B.《藥典》由國家藥典委員會編寫
C.《藥典》由政府頒布實(shí)行,具有法律約束力
D.《藥典》中收錄已經(jīng)上市銷售的全部藥物和制劑
E.一個國家《藥典》在一定程度上反映這個國家藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科技水平
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你可能感興趣的試題
A.是藥物進(jìn)入體循環(huán)的量與所給劑量的比值
B.血管內(nèi)給藥時F<1,其他給藥途徑時F=1
C.用來衡量血管外給藥時進(jìn)入體循環(huán)藥物的相對數(shù)量
D.又稱吸收分?jǐn)?shù)
E.藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度
A.雌二醇
B.炔雌醇
C.炔諾酮
D.己烯雌酚
E.左炔諾孕酮
A.處方點(diǎn)評是對處方書寫的規(guī)范性及藥物臨床使用的適宜性進(jìn)行評價
B.處方點(diǎn)評專家組由醫(yī)院藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、臨床微生物學(xué)、醫(yī)療管理等多學(xué)科專家組成
C.二級及以上醫(yī)院處方點(diǎn)評工作小組成員應(yīng)當(dāng)具有中級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格
D.門急診處方的抽樣率不應(yīng)少于總處方量的1‰,且每月點(diǎn)評處方絕對數(shù)不應(yīng)少于100張;病房(區(qū))醫(yī)囑單的抽樣率(按出院病歷數(shù)計(jì))不應(yīng)少于1%,且每月點(diǎn)評出院病歷絕對數(shù)不應(yīng)少于30份
E.一個考核周期內(nèi)10次以上開具不合理處方的醫(yī)師,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格,離崗參加培訓(xùn)
A.革蘭染色陰性大腸桿菌引起的敗血癥
B.革蘭染色陰性厭氧擬桿菌引起的膿血癥
C.革蘭染色陽性厭氧芽孢桿菌引起的毒血癥
D.革蘭染色陽性梭形芽孢桿菌引起的膿毒血癥
E.革蘭染色陰性變形桿菌引起的菌血癥
A.阿芬太尼
B.地芬諾辛
C.美他佐辛
D.羥考酮
E.硫噴妥鈉
A.抗驚厥類藥物
B.苯二氮卓類拮抗藥
C.糖皮質(zhì)激素
D.升壓藥
E.呼吸興奮劑
A.1:(50~80)kcal
B.1:(100~120)kcal
C.1:(150~200)kcal
D.1:(210~240)kcal
E.1:250kcal以上
A.去痛片
B.卡馬西平
C.阿司匹林
D.地西泮
E.嗎啡
A.1/18~1/14
B.1/14~1/7
C.1/7~1/5
D.1/5~1/4
E.1/4~1/3
A.絨毛膜的形成
B.絨毛膜數(shù)量的增加
C.胎盤循環(huán)的建立
D.胎盤成熟度不同
E.胎兒血管與絨毛膜間的厚度
最新試題
下列有關(guān)食物與藥物相互作用的描述正確的是()
生物利用度實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)正確的是()
抗菌藥物臨床應(yīng)用的基本原則包括()
如果該患者用林可霉素治療后出現(xiàn)嚴(yán)重的假膜性腸炎,而藥敏試驗(yàn)又顯示金黃色葡萄球菌對青霉素耐藥,應(yīng)該選用下列哪種抗生素()
該藥物可引起的不良反應(yīng)是下列哪項(xiàng)()
對萬古霉素描述錯誤的是()
美國的Hepler教授將20世紀(jì)醫(yī)院藥學(xué)的發(fā)展劃分為以下幾個階段()
下列哪些操作不符合《中國藥典》(2010版)對微生物檢查法的規(guī)定()
美國用藥差錯報(bào)告表的主要內(nèi)容包括()
藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中對液體制劑的染菌數(shù)要求為()