A.可采用離子交換法制備
B.為經(jīng)過滅菌處理的蒸餾水，因此注射用水不同于一般的純化水，主要在于無菌
C.為純水蒸餾所得的水，應采用密閉系統(tǒng)收集，于制備后24小時使用
D.為無色的澄明液體，無臭無味，不含熱原
E.滅菌注射用水可用作注射用無菌粉末的溶劑或注射液的溶劑
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A.應具有低膨脹系數(shù)和耐熱性
B.對光敏性藥物，可選用各種顏色的安瓿
C.應具有高度的化學穩(wěn)定性
D.要有足夠的物理強度
E.應具有較高的熔點
A.電滲析制水
B.離子交換法制水
C.蒸餾法制水
D.反滲透法制水
E.0.45μm微孔濾膜過濾
A.表面活性劑分子中親水基和親油基之間的大小和力量平衡程度的量定義為表面活性劑的親水親油平衡值，簡寫為HLB
B.親水性表面活性劑有較高的HLB值，親油性表面活性劑有較低的HLB值
C.最適于作疏水性藥物潤濕劑HLB值是在7～11
D.HLB值在8～18的表面活性劑，適合用作W/O型乳化劑
E.陽離子表面活性劑具有很強的殺菌作用，故常用作殺菌和防腐劑
A.配伍變化包括物理、化學與藥理學方面的變化，后者又稱為療效配伍變化
B.物理配伍變化有析出沉淀、分層、潮解、液化和結(jié)塊以及分散狀態(tài)和粒徑的變化
C.化學變化可觀察到變色、渾濁、沉淀、產(chǎn)氣和發(fā)生爆炸等，但有些觀察不到
D.注射劑產(chǎn)生配伍變化的主要因素有溶劑組成、pH值的改變，緩沖劑、離子和鹽析作用，配合量、混合順序和反應時間等
E.不宜與注射劑配伍的輸液有血液、甘露醇、靜脈注射用脂肪乳劑
A.有一定pH值
B.適當?shù)臐B透壓
C.無熱原
D.澄明度符合要求
E.安全性
A.用于預防、治療嚴重疾病及其治療劑量與中毒劑量接近的藥物
B.劑量-反應曲線陡峭或具不良反應的藥物
C.溶解速度緩慢、相對不溶解或在胃腸道成為不溶性的藥物
D.溶解速度不受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑
E.制劑中的輔料能改變主藥特性的藥物制劑
A.微晶纖維素是優(yōu)良的薄膜衣材料
B.微晶纖維素是可作為粉末直接壓片的“于黏合劑”使用
C.微晶纖維素國外產(chǎn)品的商品名為Avicel
D.微晶纖維素的縮寫為MCC
E.微晶纖維素是片劑的優(yōu)良輔料
A.吸水層
B.藥物貯庫
C.控釋膜
D.黏附層
E.保護層
A.溫度加速試驗法
B.濕度加速試驗法
C.空氣干熱試驗法
D.光加速試驗法
E.絕空氣試驗法
A.類脂質(zhì)分子（主要是磷脂）尾尾相連構(gòu)成雙分子層（對稱膜）
B.脂質(zhì)分子的非極性部分露于膜的外面，極性部分向內(nèi)形成疏水區(qū)
C.膜上鑲嵌著具有各種生理功能的蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)可發(fā)生側(cè)向擴散運動和旋轉(zhuǎn)運動
D.磷脂中的脂肪酸不飽和程度高，熔點低于正常體溫呈液晶狀態(tài)，故膜不具有流動性
E.在細胞膜分子間及膜蛋白質(zhì)分子內(nèi)存在細微的含水孔道
最新試題
下面哪些溶液與血漿滲透壓相等（）
造成片劑崩解遲緩的原因可能是（）
在口服混懸液中，用于潤濕目的的附加劑是（）
下面敘述中哪些是正確的（）
根據(jù)Stokes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪個因素成正比（）
一步制粒法是指在一套設備中完成下述哪幾項內(nèi)容（）
下列有關軟膏劑中藥物經(jīng)皮膚吸收的敘述，哪些是正確的（）
下面關于熱原檢查法敘述正確的是（）
下列哪些制水方法有去除離子作用和去除熱原作用（）
關于注射液生產(chǎn)區(qū)域的劃分，下面說法錯誤的是（）