已知2005年甲省惡性腫瘤年齡別死亡率以及同年該省某市年齡別人口數(shù),如下表所示,且該市惡性腫瘤死亡總數(shù)為1500人。注:*:以甲省作為標準
以甲省作為標準,若計算得到SMR>1,說明該市惡性腫瘤()
A.患病率高于甲省平均水平
B.病死率高于甲省平均水平
C.死亡率高于甲省平均水平
D.發(fā)病人數(shù)在甲省所占比重較大
E.病死人數(shù)在甲省所占比重較大
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A.
B.
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D.
E.
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B.配對設(shè)計t檢驗
C.配對設(shè)計的符號秩和檢驗
D.成組設(shè)計兩樣本均數(shù)比較的t檢驗
E.成組設(shè)計兩樣本均數(shù)比較的秩和檢驗
某醫(yī)生欲了解A、B兩藥治療某病的療效有無差別,將某病患者隨機分為兩組,分別用A、B兩藥治療一個療程,測得治療前后的血沉(mm/h),見下表(假定A、B兩藥治療前后的血沉之差均服從正態(tài)分布,且方差相等)。
欲比較A、B兩藥療效是否有差別,設(shè)計類型和資料類型分別是()
A.配對,分類
B.配對,定量
C.成組,分類
D.成組,定量
E.區(qū)組,定量
某醫(yī)生欲了解A、B兩藥治療某病的療效有無差別,將某病患者隨機分為兩組,分別用A、B兩藥治療一個療程,測得治療前后的血沉(mm/h),見下表(假定A、B兩藥治療前后的血沉之差均服從正態(tài)分布,且方差相等)。
欲比較A、B兩藥療效是否有差別,宜采用的檢驗方法是()
A.X2檢驗
B.配對t檢驗
C.成組t檢驗
D.配對設(shè)計差值的符號秩和檢驗
E.成組設(shè)計兩樣本比較的秩和檢驗
某醫(yī)生欲了解A、B兩藥治療某病的療效有無差別,將某病患者隨機分為兩組,分別用A、B兩藥治療一個療程,測得治療前后的血沉(mm/h),見下表(假定A、B兩藥治療前后的血沉之差均服從正態(tài)分布,且方差相等)。
A.X2檢驗
B.配對t檢驗
C.成組t檢驗
D.配對設(shè)計差值的符號秩和檢驗
E.成組設(shè)計兩樣本比較的秩和檢驗
某研究者欲了解某地正常成年男性和女性的紅細胞總體平均水平是否有差異,隨機抽樣測定了該地40名正常成年男性和40名正常成年女性的紅細胞數(shù),算得男性紅細胞均數(shù)為4.68×1012/L,標準差為0.57×1012/L;女性紅細胞均數(shù)為4.16×1012/L,標準差為0.31×1012/L。
該研究設(shè)計類型和資料類型分別是()
A.配對,定量
B.配對,分類
C.成組,定量
D.成組,分類
E.成組,等級
某研究者欲了解某地正常成年男性和女性的紅細胞總體平均水平是否有差異,隨機抽樣測定了該地40名正常成年男性和40名正常成年女性的紅細胞數(shù),算得男性紅細胞均數(shù)為4.68×1012/L,標準差為0.57×1012/L;女性紅細胞均數(shù)為4.16×1012/L,標準差為0.31×1012/L。
若男性和女性紅細胞數(shù)的總體方差相等,欲比較該地正常成年男性和女性的紅細胞數(shù)平均水平是否有差異,宜選用()
A.X2檢驗
B.配對t檢驗
C.成組t檢驗
D.配對設(shè)計差值的符號秩和檢驗
E.成組設(shè)計兩樣本比較的秩和檢驗
某研究者欲了解某地正常成年男性和女性的紅細胞總體平均水平是否有差異,隨機抽樣測定了該地40名正常成年男性和40名正常成年女性的紅細胞數(shù),算得男性紅細胞均數(shù)為4.68×1012/L,標準差為0.57×1012/L;女性紅細胞均數(shù)為4.16×1012/L,標準差為0.31×1012/L。
取a=0.05,若假設(shè)檢驗結(jié)果P<0.01,可認為
()
A.該地正常成年男性和女性的紅細胞總體均數(shù)無差異
B.該地正常成年男性和女性的紅細胞總體均數(shù)有差異
C.該地正常成年男性和女性的紅細胞總體均數(shù)有很大差異
D.該地40名正常成年男性和40名正常成年女性的紅細胞均數(shù)無差異
E.該地40名正常成年男性和40名正常成年女性的紅細胞均數(shù)有差異
A.二項分類資料
B.無序多項分類資料
C.有序多項分類資料
D.離散型定量資料
E.連續(xù)型定量資料
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