單項(xiàng)選擇題新藥品管理法》第六十一條規(guī)定,非藥品廣告不得涉及?

A.療效的宣傳
B.醫(yī)療用語
C.表示功效的用語
D.藥品的宣傳


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1.單項(xiàng)選擇題CAN的含義是()

A.汽車網(wǎng)絡(luò)
B.車上媒體網(wǎng)絡(luò)
C.控制器局域網(wǎng)
D.局部互聯(lián)網(wǎng)

2.單項(xiàng)選擇題某藥品生產(chǎn)企業(yè)由于對本企業(yè)生產(chǎn)的某品種引起的不良反應(yīng)未按規(guī)定報送并且隱瞞了藥品不良反應(yīng)的相關(guān)資料,按規(guī)定可處以()?

A.一千元以上二萬元以下罰款
B.一千元以上三萬元以下罰款
C.二千元以上二萬元以下罰款
D.三千元以上三萬元以下罰款

4.單項(xiàng)選擇題個人發(fā)現(xiàn)藥品引起的可疑不良反應(yīng),應(yīng)向所在省、自治區(qū)、直轄市()?

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心或藥品監(jiān)督管理局報告
B.衛(wèi)生廳(局)報告
C.政府有關(guān)部門報告
D.藥品檢驗(yàn)所報告

6.單項(xiàng)選擇題國家鼓勵和保護(hù)報告藥品不良反應(yīng)的()?

A.單位和個人
B.醫(yī)生
C.患者
D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)和工作人員

8.單項(xiàng)選擇題處方藥的廣告宣傳只準(zhǔn)在()?

A.專業(yè)性醫(yī)藥報刊進(jìn)行 
B.醫(yī)藥學(xué)術(shù)刊物進(jìn)行
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)進(jìn)行
D.醫(yī)藥專業(yè)會議進(jìn)行

9.單項(xiàng)選擇題非處方藥標(biāo)簽和說明書除符合規(guī)定外,用語應(yīng)當(dāng)()?

A.準(zhǔn)確,便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用
B.科學(xué)、易懂、便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用
C.科學(xué)便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用
D.易懂、便于患者自行判斷、選擇和使用

10.單項(xiàng)選擇題對藥品分別按處方藥與非處方藥進(jìn)行管理,是根據(jù)藥品()?

A.療效及給藥途徑不同
B.品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同
C.品種及給藥途徑不同
D.成分及給藥途徑不同

最新試題

國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。

題型:判斷題

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。

題型:判斷題

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。

題型:判斷題

已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

題型:判斷題

凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

題型:填空題

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。

題型:判斷題

化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.

題型:判斷題

取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

題型:判斷題

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。

題型:判斷題

國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。

題型:判斷題