A.藥品注冊商標(biāo)
B.藥品批準(zhǔn)文號
C.《藥品生產(chǎn)許可證》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
E.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
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A.《藥品經(jīng)營許可證》
B.《藥品生產(chǎn)許可證》
C.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
D.藥品注冊商標(biāo)
E.藥品批準(zhǔn)文號
A.藥品使用的專屬性
B.需要用藥的限時性
C.用藥后果的兩重性
D.質(zhì)量控制的嚴(yán)格性
E.藥品生產(chǎn)過程的時間性
A.藥品生產(chǎn)過程的時間性
B.藥品使用的專屬性
C.需要用藥的限時性
D.用藥后果的兩重性
E.質(zhì)量控制的嚴(yán)格性
A.劣藥
B.假藥
C.殘次藥品
D.仿制藥品
E.特殊管理藥品
A.3日
B.5日
C.7日
D.14日
E.28日
A.當(dāng)日
B.2日
C.3日
D.4日
E.5日
A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
E.1年
A.劣藥
B.應(yīng)召回藥品
C.合格藥品
D.等外藥品
E.假藥
A.假藥
B.劣藥
C.不合格藥品
D.可回收藥品
E.應(yīng)召回藥品
A.仿制藥品
B.中藥飲片
C.中成藥
D.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
E.化學(xué)藥品
最新試題
普通處方的保存期限是()。
違反特殊管理的藥品管理辦法規(guī)定,醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)生為自己開具麻醉藥品應(yīng)當(dāng)由單位()違反特殊管理的藥品管理辦法規(guī)定,情節(jié)嚴(yán)重,造成犯罪的應(yīng)當(dāng)()
《中華人民共和國藥品管理法》第102條規(guī)定的藥品是指用于()。
醫(yī)療用毒性藥品處方保存期限為()。
醫(yī)療機構(gòu)必須執(zhí)行的價格是()由藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)按國家規(guī)定制定的價格稱為()
《中華人民共和國藥品管理法》明確規(guī)定,處方藥不得在()。
依據(jù)《麻醉藥品管理辦法》,麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^()。
按《藥品管理法》規(guī)定下列情形中按假藥論處的是()。
下列藥品中不得在市場銷售的是()。
為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏綖椋ǎ┞樽硭幤菲瑒?、酊劑、糖漿劑每張?zhí)幏讲坏贸^()