申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請程序按（）

應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是（）

進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊申請屬于（）

進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

二級召回應(yīng)為（）

對該注射液應(yīng)實(shí)施幾級召回（）

下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

三級召回應(yīng)為（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

完成上述臨床試驗(yàn)后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個(gè)部門申請新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號（）