對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

境內(nèi)分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）

進口在英國生產(chǎn)的藥品應取得（）

在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）

驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）

一級召回應（）

三級召回應為（）

對該注射液應實施幾級召回（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應注銷（）