A.液體藥物的物理性質(zhì)
B.不加供試品的情況下,按樣品測(cè)定方法,同法操作
C.用對(duì)照品代替樣品同法操作
D.用作藥物的鑒別,也可反映藥物的純度
E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測(cè)定
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A.液體藥物的物理性質(zhì)
B.不加供試品的情況下,按樣品測(cè)定方法,同法操作
C.用對(duì)照品代替樣品同法操作
D.用作藥物的鑒別,也可反映藥物的純度
E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測(cè)定
A.避光
B.密閉
C.密封
D.陰涼處
E.冷處
A.避光
B.密閉
C.密封
D.陰涼處
E.冷處
A.避光
B.密閉
C.密封
D.陰涼處
E.冷處
A.JP
B.USP
C.BP
D.ChP
E.Ph.Eur.
A.JP
B.USP
C.BP
D.ChP
E.Ph.Eur.
A.JP
B.USP
C.BP
D.ChP
E.Ph.Eur.
A.樣品的采集
B.蛋白質(zhì)的去除
C.樣品的分析
D.樣品的制備
E.樣品的貯存
A.1.5~2.Sg
B.1.95~2.05g
C.1.4~2.4g
D.1.995~2.005g
E.1.94~2.06g
A.不超過20℃
B.避光并不超過20℃
C.0℃~5℃
D.2℃~10℃
E.10℃~30℃
最新試題
《中國(guó)藥典》中,有關(guān)木糖醇的描述“本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末”指的是有關(guān)該藥物的()檢查。
AAS是用于()的定性定量分析。
若某藥品有效期是2015年9月,則在藥品包裝標(biāo)簽上,有效期的正確表述方法可以是()
以下靈敏度最高的儀器是()。
生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
測(cè)定藥物的物理常數(shù),可以鑒別其真?zhèn)?,也可以檢查其(),有時(shí)也可用于含量測(cè)定。
凡士林熔點(diǎn)的測(cè)定,采用()。
國(guó)家對(duì)國(guó)外首次在中國(guó)銷售的藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于()
生產(chǎn)日期為2011年12月15日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
以下可發(fā)生甲醛-硫酸反應(yīng)的是()。