A.標(biāo)簽
B.中藥飲片標(biāo)識
C.批準(zhǔn)文號
D.功能與主治內(nèi)容
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A.血液制品
B.中藥飲片
C.化學(xué)原料藥
D.中成藥
A.經(jīng)營中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品GSP證書》
B.必須使用符合藥用標(biāo)準(zhǔn)的中藥材,并盡量選擇多種藥材產(chǎn)地
C.出廠的中藥飲片應(yīng)檢驗(yàn)合格
D.必須在符合藥品GMP條件下組織生產(chǎn)中藥飲片
A.生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品GMP證書》
B.生產(chǎn)中藥飲片必須使用符合藥用標(biāo)準(zhǔn)的中藥材,并盡量固定藥材產(chǎn)地
C.中藥飲片的生產(chǎn)必須嚴(yán)格執(zhí)行國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和地方中藥飲片炮制規(guī)范
D.經(jīng)營中藥飲片的企業(yè)應(yīng)在符合要求的場所從事中藥飲片分包裝活動(dòng)
A.資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種
B.分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種
C.資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種
D.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種
A.《進(jìn)口藥材批件》分一次性有效批件和多次使用批件
B.一次性有效批件的有效期為1年
C.多次使用批件的有效期為5年
D.國家藥品監(jiān)督管理部門對瀕危物種藥材或者首次進(jìn)口藥材的進(jìn)口申請,頒發(fā)一次性有效批件
A.首次進(jìn)口藥材申請包括已有法定標(biāo)準(zhǔn)藥材首次進(jìn)口申請和無法定標(biāo)準(zhǔn)藥材首次進(jìn)口申請
B.首次進(jìn)口藥材由國家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《進(jìn)口藥材批件》
C.非首次進(jìn)口藥材申請,不進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)審核
D.非首次進(jìn)口藥材申請,由省級藥品監(jiān)督管理部門直接審批
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中成藥的全過程
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥飲片的全過程
C.中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材(含植物、動(dòng)物藥)的全過程
D.中藥材生產(chǎn)企業(yè)采集與加工中藥材的全過程
A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.民族藥
最新試題
沒有列入《國家重點(diǎn)保護(hù)野生藥材物種名錄》的植物藥材是()
中藥飲片的標(biāo)簽不須注明的內(nèi)容是()
有關(guān)中藥飲片包裝及標(biāo)簽的說法,正確的是()
國家二級保護(hù)野生藥材物種的中藥材包括()
中藥飲片零售企業(yè)從事中藥飲片質(zhì)量管理、驗(yàn)收、采購的人員應(yīng)當(dāng)具有()
有關(guān)中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理的說法,正確的有()
資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種是()
有關(guān)中藥飲片的生產(chǎn)經(jīng)營,嚴(yán)禁的行為包括()
屬于分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的非毒性重要野生藥材的是()
野生藥材物種屬于自然淘汰的,其藥用部分由各級藥材公司負(fù)責(zé)經(jīng)營管理,不得出口的是()