A.1年備查
B.2年備查
C.3年備查
D.5年備查
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A.采購的毒性中藥材,包裝材料上無須標上毒性藥標志
B.生產(chǎn)含有毒性藥材的中成藥時,須在本單位藥品檢驗員的監(jiān)督下準確投料
C.科研和教學單位所需的毒性藥品,憑本單位介紹信,在指定的供應(yīng)部門購買
D.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品每次處方劑量不得超過3日極量
A.醫(yī)療用毒性藥品的年度生產(chǎn)計劃由市級藥品監(jiān)督管理部門批準
B.生產(chǎn)原料和成品數(shù)每次記錄,經(jīng)手人需簽字備查
C.每次配料必須2人以上復核
D.由醫(yī)藥專業(yè)人員負責生產(chǎn)、配制和質(zhì)量檢驗
A.生產(chǎn)醫(yī)療用毒性藥品的計劃由國家藥品監(jiān)督管理局批準
B.生產(chǎn)醫(yī)療用毒性藥品必須按照經(jīng)過批準的生產(chǎn)計劃生產(chǎn)
C.醫(yī)療用毒性藥品的生產(chǎn)必須由醫(yī)藥專業(yè)人員負責配制和質(zhì)量檢驗
D.每次配料必須由2人以上復核
A.麝香
B.蟾酥
C.青娘蟲
D.紅娘子
A.全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間運輸麻醉藥品或第一類精神藥品,應(yīng)在發(fā)貨前應(yīng)當向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報送運輸?shù)南嚓P(guān)信息
B.跨省、自治區(qū)、直轄市運輸?shù)?,收到報告信息的所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當向收貨人所在地的同級藥品監(jiān)督管理部門通報
C.跨省、自治區(qū)、直轄市運輸?shù)模盏綀蟾嫘畔⒌乃诘厥〖壦幤繁O(jiān)督管理部門應(yīng)當向收貨人所在地的設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門通報
D.在所在地省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)運輸?shù)?,收到報告信息的所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當向收貨人所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門通報
A.托運或者自行運輸?shù)诙惥袼幤窇?yīng)取得運輸證明
B.運輸證明應(yīng)向托運或者自行運輸單位所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請領(lǐng)取
C.承運人在運輸過程中應(yīng)當攜帶運輸證明副本,以備查
D.運輸證明有效期為1年
A.所在地市級藥品監(jiān)督管理部門出具的準予郵寄證明
B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門出具的準予郵寄證明
C.所在地市級衛(wèi)生行政部門出具的準予運輸證明
D.所在地省級衛(wèi)生行政部門出具的準予運輸證明
A.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門出具的準予銷售證明
B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門出具的準予運輸證明
C.所在地市級藥品監(jiān)督管理部門出具的準予郵寄證明
D.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門出具的準予郵寄證明
A.運輸證明
B.運輸證明復印件
C.運輸證明副本
D.運輸證明副本復印件
A.定點生產(chǎn)企業(yè)
B.麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位
C.全國性批發(fā)企業(yè)
D.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
最新試題
該藥品批發(fā)企業(yè)成為區(qū)域性批發(fā)企業(yè)后,因醫(yī)療急需、運輸困難等特殊情況需要向其他區(qū)域性批發(fā)企業(yè)調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品的,應(yīng)當在調(diào)劑后2日內(nèi)將調(diào)劑情況分別報哪個部門備案()
憑醫(yī)師處方只能在本醫(yī)療機構(gòu)使用的是()
區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因特殊情況需要調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品的,應(yīng)在調(diào)劑后2日內(nèi)分別報備案的部門是()
列入麻醉藥品目錄的是()
該藥品批發(fā)企業(yè)成為區(qū)域性批發(fā)企業(yè)后,可以從全國性批發(fā)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品,如果直接從定點生產(chǎn)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品制劑,須經(jīng)哪個部門批準()
出具《麻醉藥品、精神藥品郵寄證明》的部門是()
按第二類精神藥品管理的是()
《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期是()
屬于第一類精神藥品品種的是()
屬于第二類精神藥品品種的是()