A.國藥廣審（文）第2015083201號
B.京藥廣審（視）第2014083202號
C.京藥廣審（文）第2015083205號
D.京藥廣審（聲）第2014083204號
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A.按從無證企業(yè)購進藥品處罰
B.按無證經(jīng)營處罰
C.按經(jīng)營假藥處罰
D.按經(jīng)營劣藥處罰
A.警告，責令限期改正
B.責令停業(yè)整頓
C.沒收購進的藥品
D.吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
A.醫(yī)療機構配制制劑為假藥，情節(jié)嚴重的，吊銷其《醫(yī)療機構制劑許可證》
B.醫(yī)療機構配制制劑為劣藥，情節(jié)嚴重的，吊銷其《醫(yī)療機構制劑許可證》
C.醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場上銷售的，吊銷其《醫(yī)療機構制劑許可證》
D.醫(yī)療機構從無《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品，情節(jié)嚴重的，吊銷其醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證書
A.醫(yī)療機構知道或者應該知道是假藥而使用，對人體健康造成傷害的
B.醫(yī)療機構知道或者應當知道是劣藥而使用，對人體健康造成嚴重危害的
C.知道或者應當知道他人生產(chǎn)假藥，向其提供原輔料的
D.在公共衛(wèi)生事件發(fā)生時期，銷售用于應對突發(fā)事件藥品的假藥的
A.造成重傷以上傷害
B.造成輕度殘疾
C.造成中度殘疾
D.造成重度殘疾
A.對人體健康造成特別重大損失
B.嚴重危害人體健康
C.對人體健康造成特別嚴重危害
D.對人體健康造成嚴重危害
A.生產(chǎn)、銷售假藥，以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒、兒童或者危重病人為主要使用對象的
B.生產(chǎn)、銷售假藥，依照國家藥品標準不應含有有毒有害物質(zhì)而含有的
C.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成重度殘疾、10人以上輕傷的
D.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成輕度殘疾、中度殘疾的
A.生產(chǎn)、銷售假藥罪
B.生產(chǎn)、銷售劣藥罪
C.生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪
D.非法經(jīng)營罪
A.非法經(jīng)營罪
B.銷售劣藥罪
C.銷售假藥罪
D.生產(chǎn)假藥罪
A.1年內(nèi)
B.3年內(nèi)
C.5年內(nèi)
D.10年內(nèi)
最新試題
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證，仍進行藥品經(jīng)營活動，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品，應責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）
（）藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%（g／ml），應
利用廣播、電影、電視、報紙、期刊以及其他媒介發(fā)布藥品廣告，必須在發(fā)布前，向哪個部門申請審查（）
藥品經(jīng)營企業(yè)未按照要求開展藥品不良反應或者群體不良事件報告、調(diào)查、評價和處理的（）
下列情形應按假藥論處的是（）
行政處罰的種類不包括（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)未按照要求開展藥品不良反應或者群體不良事件報告、調(diào)查、評價和處理的（）
在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設點銷售的藥品超出批準經(jīng)營的（）
在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設點銷售的藥品超出批準經(jīng)營的藥品范圍的（）