單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,造成3人以上重傷,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為()

A.其他特別嚴(yán)重情節(jié)
B.對(duì)人體健康造成輕度危害
C.后果特別嚴(yán)重
D.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后,造成輕度殘疾,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為()

A.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害
B.對(duì)人體健康造成輕度危害
C.后果特別嚴(yán)重
D.其他特別嚴(yán)重情節(jié)

2.單項(xiàng)選擇題產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后,造成3人以上中度殘疾,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為()

A.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害
B.對(duì)人體健康造成輕度危害
C.后果特別嚴(yán)重
D.其他特別嚴(yán)重情節(jié)

3.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后,造成3人以上中度殘疾,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為()

A.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害
B.對(duì)人體健康造成輕度危害
C.后果特別嚴(yán)重
D.其他特別嚴(yán)重情節(jié)

4.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,造成中度殘疾,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為()

A.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害
B.對(duì)人體健康造成輕度危害
C.后果特別嚴(yán)重
D.其他特別嚴(yán)重情節(jié)

5.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,造成3人以上中度殘疾,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為()

A.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害
B.對(duì)人體健康造成輕度危害
C.后果特別嚴(yán)重
D.其他特別嚴(yán)重情節(jié)

6.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后,造成中度殘疾,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為()

A.其他特別嚴(yán)重情節(jié)
B.對(duì)人體健康造成輕度危害
C.后果特別嚴(yán)重
D.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害

7.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,造成輕度殘疾,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為()

A.其他特別嚴(yán)重情節(jié)
B.對(duì)人體健康造成輕度危害
C.后果特別嚴(yán)重
D.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害

8.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后,造成重度殘疾,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為()

A.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害
B.對(duì)人體健康造成輕度危害
C.后果特別嚴(yán)重
D.其他特別嚴(yán)重情節(jié)

9.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,造成重度殘疾,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為()

A.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害
B.對(duì)人體健康造成輕度危害
C.后果特別嚴(yán)重
D.其他特別嚴(yán)重情節(jié)

10.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為”對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害“的情形是()

A.造成中度殘疾
B.造成重度殘疾
C.致人死亡
D.致3人以上死亡

最新試題

買賣藥品批準(zhǔn)證明文件,有違法所得的()

題型:單項(xiàng)選擇題

()藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),應(yīng)

題型:單項(xiàng)選擇題

有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的違法行為處罰,錯(cuò)誤的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點(diǎn)銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營的()

題型:單項(xiàng)選擇題

下列應(yīng)認(rèn)定為劣藥的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

應(yīng)認(rèn)定為“對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害”的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過GSP認(rèn)證,仍進(jìn)行藥品經(jīng)營活動(dòng),屬地藥品監(jiān)督管理部門對(duì)該企業(yè)的處罰是()

題型:單項(xiàng)選擇題

未經(jīng)批準(zhǔn),擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點(diǎn)銷售藥品的()

題型:單項(xiàng)選擇題

偽造、變造藥品批準(zhǔn)證明文件,有違法所得的()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品生產(chǎn)企業(yè)未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報(bào)告、調(diào)查、評(píng)價(jià)和處理的()

題型:單項(xiàng)選擇題