一藥廠為了解其生產(chǎn)的某藥物（同一批次）的有效成分含量是否符合國家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，隨機(jī)抽取了該藥10片，得其樣本均數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)差；估計該批藥劑有效成分平均含量的95％可信區(qū)間時，應(yīng)用（）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
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A.74±2.58*4/10
B.74±1.96*4/10
C.74±2.58*4
D.74±4*4
E.74±1.96*4
在參數(shù)未知的正態(tài)總體中隨機(jī)抽樣，
（）的概率為5％。
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
A.CV
B.S
C.σX
D.R
E.四分位數(shù)間距
A.π
B.n
C.n與π
D.σ
E.μ
A.π接近0或1
B.σ2較小
C.λ較小
D.π接近0.5
E.σ2≥20
用計數(shù)器測得某放射性物質(zhì)5分鐘內(nèi)發(fā)出的脈沖數(shù)為330個，據(jù)此可估計該放射性物質(zhì)平均每分鐘脈沖計數(shù)的95%可信區(qū)間為（）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
A.λ>σ
B.λ<σ
C.λ=σ2
D.λ=σ1/2
E.λ與σ無固定關(guān)系
若某人群某疾病發(fā)生的陽性數(shù)X服從二項(xiàng)分布，則從該人群隨機(jī)抽出n個人， 陽性數(shù)X不少于k人的概率為（）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
估計正常成年男性尿汞含量的95%醫(yī)學(xué)參考值范圍時，應(yīng)用（）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
估計正常成年女性紅細(xì)胞計數(shù)的95%醫(yī)學(xué)參考值范圍時，應(yīng)用（）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
最新試題
自由度一定的t分布曲線，當(dāng)t值增大時，其尾部面積（）
變異系數(shù)也是離散趨勢的指標(biāo)。
下列關(guān)于變異系數(shù)的說法，其正確的是（）
估計兩組LDH1的總體均數(shù)所在的范圍。
最小二乘法原理要求各實(shí)測點(diǎn)到回歸直線的垂直距離的平方和最小。
95%的醫(yī)學(xué)參考值范圍與總體均數(shù)95%的可信區(qū)間的計算方法是一樣的。
某中醫(yī)院研究中藥復(fù)方（A藥）治療高血壓的療效，以傳統(tǒng)的抗高血壓藥卡托普利（B藥）作對照。同時還考慮個體差異與給藥A、B順序?qū)κ湛s壓的影響。通過臨床研究，記錄患者服用A、B兩種藥物后收縮壓的測量值（mmHg），結(jié)果見表C3。試分析A、B兩藥對收縮壓的影響是否相同？給藥A、B順序?qū)κ湛s壓的影響是否相同？要求：（1）說明資料性質(zhì)，指出應(yīng)該選用的統(tǒng)計方法。（2）選取指標(biāo)，推斷統(tǒng)計結(jié)論和專業(yè)結(jié)論。
第一類錯誤指的是拒絕了實(shí)際上成立的無效假設(shè)所犯的錯誤。
假設(shè)檢驗(yàn)中，同一資料，作單側(cè)檢驗(yàn)與雙側(cè)檢驗(yàn)，（）。
t分布曲線隨自由度的增大（）