重癥肌無(wú)力患者可有下列哪些表現(xiàn)()

下列哪些因素可使重癥肌無(wú)力病情惡化甚至誘發(fā)MG危象()

重癥肌無(wú)力的Osserman分型為_(kāi)________、_________、_________、_________、_________。

重癥肌無(wú)力因體內(nèi)產(chǎn)生_________，使_________受損或減少；有機(jī)磷中毒使_________受到強(qiáng)力抑制，導(dǎo)致_________作用過(guò)度延長(zhǎng)，產(chǎn)生去極化傳遞障礙；Lambert-Eaton綜合征和氨基甙類(lèi)藥物使_________減少；肉毒桿菌中毒和高鎂血癥阻礙_________進(jìn)入神經(jīng)末梢；美洲箭毒素與_________結(jié)合，阻斷_________與_________結(jié)合。

Lambert-Eaton綜合征可伴有下列哪些疾病()

每一根神經(jīng)末梢與肌纖維表面膜的連接稱(chēng)為_(kāi)________或_________。

全身型重癥肌無(wú)力患者可采用下列哪些治療方法()

重癥肌無(wú)力患者如急驟發(fā)生延髓支配肌肉和呼吸肌嚴(yán)重?zé)o力，以致不能維持換氣功能即為_(kāi)________。

下列哪些疾病使用新斯的明或依酚氯銨后臨床癥狀可改善()

重癥肌無(wú)力常合并的其他自身免疫性疾病包括()